- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00848380
Management of Cardiovascular Risk Factors
2010년 11월 15일 업데이트: AstraZeneca
This practical experience should report a retrospective collection of data regarding cardiovascular risk factors of cardiovascular diseases.
The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1492
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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AG
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Frick, AG, 스위스
- Research Site
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Neuenhof, AG, 스위스
- Research Site
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BE
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Thun, BE, 스위스
- Research Site
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Wynigen, BE, 스위스
- Research Site
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BS
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Riehen, BS, 스위스
- Research Site
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GE
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Geneve, GE, 스위스
- Research Site
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Le Lignon, GE, 스위스
- Research Site
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Meyrin, GE, 스위스
- Research Site
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GR
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Andeer, GR, 스위스
- Research Site
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Ilanz, GR, 스위스
- Research Site
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SG
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Rorschach, SG, 스위스
- Research Site
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St. Gallen, SG, 스위스
- Research Site
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SO
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Gerlafingen, SO, 스위스
- Research Site
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Lohn SO, SO, 스위스
- Research Site
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Zuchwil, SO, 스위스
- Research Site
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SZ
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Schwyz, SZ, 스위스
- Research Site
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TI
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Arbedo, TI, 스위스
- Research Site
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Bellinzona, TI, 스위스
- Research Site
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Claro, TI, 스위스
- Research Site
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Coldrerio, TI, 스위스
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Locarno, TI, 스위스
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Lugano, TI, 스위스
- Research Site
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Muralto, TI, 스위스
- Research Site
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VD
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Bassins, VD, 스위스
- Research Site
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Gland, VD, 스위스
- Research Site
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Lausanne, VD, 스위스
- Research Site
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Montreux, VD, 스위스
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Nyon, VD, 스위스
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ZG
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Zug, ZG, 스위스
- Research Site
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ZH
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Affoltern am Albis, ZH, 스위스
- Research Site
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Feldmeilen, ZH, 스위스
- Research Site
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Herrliberg, ZH, 스위스
- Research Site
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Langnau am Albis, ZH, 스위스
- Research Site
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Richterswil, ZH, 스위스
- Research Site
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Ruti ZH, ZH, 스위스
- Research Site
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Zurich, ZH, 스위스
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors
설명
Inclusion Criteria:
- Patients received a anti-hypertension treatment in addition to cholesterol lowering treatment during the observation period
- Patients received a cholesterol lowering treatment in addition to hypertension treatment during the observation period
- Patients received during the observation time new cholesterol lowering and hypertension treatment
Exclusion Criteria:
- Patients received during the observation time only cholesterol lowering or only anti-hypertension treatment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia.
기간: Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit
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Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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