Management of Cardiovascular Risk Factors
15 ноября 2010 г. обновлено: AstraZeneca
This practical experience should report a retrospective collection of data regarding cardiovascular risk factors of cardiovascular diseases.
The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1492
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
AG
-
Frick, AG, Швейцария
- Research Site
-
Neuenhof, AG, Швейцария
- Research Site
-
-
BE
-
Thun, BE, Швейцария
- Research Site
-
Wynigen, BE, Швейцария
- Research Site
-
-
BS
-
Riehen, BS, Швейцария
- Research Site
-
-
GE
-
Geneve, GE, Швейцария
- Research Site
-
Le Lignon, GE, Швейцария
- Research Site
-
Meyrin, GE, Швейцария
- Research Site
-
-
GR
-
Andeer, GR, Швейцария
- Research Site
-
Ilanz, GR, Швейцария
- Research Site
-
-
SG
-
Rorschach, SG, Швейцария
- Research Site
-
St. Gallen, SG, Швейцария
- Research Site
-
-
SO
-
Gerlafingen, SO, Швейцария
- Research Site
-
Lohn SO, SO, Швейцария
- Research Site
-
Zuchwil, SO, Швейцария
- Research Site
-
-
SZ
-
Schwyz, SZ, Швейцария
- Research Site
-
-
TI
-
Arbedo, TI, Швейцария
- Research Site
-
Bellinzona, TI, Швейцария
- Research Site
-
Claro, TI, Швейцария
- Research Site
-
Coldrerio, TI, Швейцария
- Research Site
-
Locarno, TI, Швейцария
- Research Site
-
Lugano, TI, Швейцария
- Research Site
-
Muralto, TI, Швейцария
- Research Site
-
-
VD
-
Bassins, VD, Швейцария
- Research Site
-
Gland, VD, Швейцария
- Research Site
-
Lausanne, VD, Швейцария
- Research Site
-
Montreux, VD, Швейцария
- Research Site
-
Nyon, VD, Швейцария
- Research Site
-
-
ZG
-
Zug, ZG, Швейцария
- Research Site
-
-
ZH
-
Affoltern am Albis, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Feldmeilen, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Herrliberg, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Langnau am Albis, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Richterswil, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Ruti ZH, ZH, Швейцария
- Research Site
-
Zurich, ZH, Швейцария
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients received a anti-hypertension treatment in addition to cholesterol lowering treatment during the observation period
- Patients received a cholesterol lowering treatment in addition to hypertension treatment during the observation period
- Patients received during the observation time new cholesterol lowering and hypertension treatment
Exclusion Criteria:
- Patients received during the observation time only cholesterol lowering or only anti-hypertension treatment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia.
Временное ограничение: Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit
|
Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CCH-DUM-2008/2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .