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Management of Cardiovascular Risk Factors

15 de noviembre de 2010 actualizado por: AstraZeneca
This practical experience should report a retrospective collection of data regarding cardiovascular risk factors of cardiovascular diseases. The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1492

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • AG
      • Frick, AG, Suiza
        • Research Site
      • Neuenhof, AG, Suiza
        • Research Site
    • BE
      • Thun, BE, Suiza
        • Research Site
      • Wynigen, BE, Suiza
        • Research Site
    • BS
      • Riehen, BS, Suiza
        • Research Site
    • GE
      • Geneve, GE, Suiza
        • Research Site
      • Le Lignon, GE, Suiza
        • Research Site
      • Meyrin, GE, Suiza
        • Research Site
    • GR
      • Andeer, GR, Suiza
        • Research Site
      • Ilanz, GR, Suiza
        • Research Site
    • SG
      • Rorschach, SG, Suiza
        • Research Site
      • St. Gallen, SG, Suiza
        • Research Site
    • SO
      • Gerlafingen, SO, Suiza
        • Research Site
      • Lohn SO, SO, Suiza
        • Research Site
      • Zuchwil, SO, Suiza
        • Research Site
    • SZ
      • Schwyz, SZ, Suiza
        • Research Site
    • TI
      • Arbedo, TI, Suiza
        • Research Site
      • Bellinzona, TI, Suiza
        • Research Site
      • Claro, TI, Suiza
        • Research Site
      • Coldrerio, TI, Suiza
        • Research Site
      • Locarno, TI, Suiza
        • Research Site
      • Lugano, TI, Suiza
        • Research Site
      • Muralto, TI, Suiza
        • Research Site
    • VD
      • Bassins, VD, Suiza
        • Research Site
      • Gland, VD, Suiza
        • Research Site
      • Lausanne, VD, Suiza
        • Research Site
      • Montreux, VD, Suiza
        • Research Site
      • Nyon, VD, Suiza
        • Research Site
    • ZG
      • Zug, ZG, Suiza
        • Research Site
    • ZH
      • Affoltern am Albis, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Feldmeilen, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Herrliberg, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Langnau am Albis, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Richterswil, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Ruti ZH, ZH, Suiza
        • Research Site
      • Zurich, ZH, Suiza
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients received a anti-hypertension treatment in addition to cholesterol lowering treatment during the observation period
  • Patients received a cholesterol lowering treatment in addition to hypertension treatment during the observation period
  • Patients received during the observation time new cholesterol lowering and hypertension treatment

Exclusion Criteria:

  • Patients received during the observation time only cholesterol lowering or only anti-hypertension treatment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Patients with hypertension and hyperlipidemia and other CV risk factors

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The goal is an evaluation of the development of the risk profile of cardiovascular patients with simultaneous treatment of hypertension and hyperlipidemia.
Periodo de tiempo: Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit
Inclusion visit, 6 to 9 months before inclusion visit and / or 12 to 15 months before inclusion visit

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-CCH-DUM-2008/2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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