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Subjective Well Being of Schizophrenic Patients in Greece (AURA)

2010년 12월 7일 업데이트: AstraZeneca
Non-interventional study aiming to provide data on the subjective effects of antipsychotic medication assessing subjective well-being and global functioning of patients with Schizophrenia under antipsychotic medication. Moreover it aims to assess their adherence to the treatment and will investigate whether there is any correlation of these factors with the clinical condition of these patients.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Agrinio, 그리스
        • Research Site
      • Alexsandroupoli, 그리스
        • Research Site
      • Argos, 그리스
        • Research Site
      • Arta, 그리스
        • Research Site
      • Athens, 그리스
        • Research Site
      • Crete, 그리스
        • Research Site
      • Drama, 그리스
        • Research Site
      • Edessa, 그리스
        • Research Site
      • Elefsina, 그리스
        • Research Site
      • Giannitsa, 그리스
        • Research Site
      • Ioannina, 그리스
        • Research Site
      • Karditsa, 그리스
        • Research Site
      • Katerini, 그리스
        • Research Site
      • Kavala, 그리스
        • Research Site
      • Kozani, 그리스
        • Research Site
      • Larisa, 그리스
        • Research Site
      • Patra, 그리스
        • Research Site
      • Peiraias, 그리스
        • Research Site
      • Preveza, 그리스
        • Research Site
      • Rodos, 그리스
        • Research Site
      • Serres, 그리스
        • Research Site
      • Thessalonica, 그리스
        • Research Site
      • Thiva, 그리스
        • Research Site
      • Volos, 그리스
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Target Group:Patients suffering from Schizophrenia treated in private practice

설명

Inclusion Criteria:

  • Provision of written informed consent
  • Diagnosis of schizophrenia according to DSM-IV
  • The patient must have been prescribed an atypical antipsychotic for at least 4 weeks before the first study visit

Exclusion Criteria:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Assessment of Subjective well being
기간: Relative score reported in SWBN scale at the visit. No baseline comparison
Relative score reported in SWBN scale at the visit. No baseline comparison
Assessment of functioning
기간: Relative score reported in GAF scale at the visit. No baseline comparison
Relative score reported in GAF scale at the visit. No baseline comparison

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Assessment of Compliance to therapy
기간: Relative score reported in BARS scale at the visit. No baseline comparison
Relative score reported in BARS scale at the visit. No baseline comparison
Assessment of General Psychopathology
기간: Relative score reported in PANNS scale at the visit. No baseline comparison
Relative score reported in PANNS scale at the visit. No baseline comparison
Assessment of Clinical Condition
기간: Relative score reported in CGIS scale at the visit. No baseline comparison
Relative score reported in CGIS scale at the visit. No baseline comparison

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Errikos Tzempelikos, Dr, Sismanoglio Hospital, Psychiatric Department, Greece

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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