간 및 폐 전이가 있는 폐 및 대장암 참가자 진단에서 4D PET/CT
2020년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
간 전이가 있는 폐 및 대장암의 4D PET/CT 영상
이 실험은 4차원(D) 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT)이 간과 폐로 전이된 폐암 또는 결장직장암 참가자를 진단하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다.
PET/CT와 같은 진단 절차는 질병을 찾아 진단하고 질병이 얼마나 퍼졌는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 호흡에 의한 움직임은 스캔의 이미지 품질을 저하시킬 수 있습니다.
스캐너를 4D로 조정하면 더 많은 호흡 동작이 허용되어 PET/CT 이미지의 품질이 향상될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 4D 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT) 영상이 폐암 및 결장직장암의 평가 및 병기에 미치는 영향을 연구합니다.
개요:
참가자는 최대 12분 동안 4D PET/CT 스캔을 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 또는 간에 결절(직경 1-2cm)이 있는 결장직장암이 의심되는 환자가 이 연구에 적합합니다.
- 폐 또는 간에 결절(직경 1-2cm)이 있는 폐암이 의심되는 환자가 이 연구에 적합합니다.
제외 기준:
- 팔을 머리 위로 올린 채 추가로 12분 동안 스캔하는 것을 견딜 수 없는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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진단(4D PET/CT)
참가자는 최대 12분 동안 4D PET/CT 스캔을 받습니다.
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4D PET/CT 진행
다른 이름들:
4D PET/CT 스캔 진행
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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게이트 및 비게이트 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT) 스캔에 대한 최대 병변 표준화 흡수 값(SUVmax)
기간: 최대 10년
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단측 쌍체 t-테스트를 사용하여 비교합니다.
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최대 10년
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평가 대상 환자의 병변 검출 가능성 및 병기 결정에 대한 SUVmax 차이의 영향
기간: 최대 10년
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2명의 핵의학 의사가 평가 대상 환자의 병변 검출 가능성 및 병기 결정에 대한 SUVmax 차이의 영향을 평가합니다.
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최대 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Osama Mawlawi, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2008-0853 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2018-01858 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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