Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

4D PET/CT for å diagnostisere deltakere med lunge- og tykktarmskreft med lever- og lungemetastase

10. april 2020 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

4D PET/CT-avbildning ved lunge- og tykktarmskreft med levermetastase

Denne studien studerer hvor godt 4-dimensjonal (D) positronemisjonstomografi/computertomografi (PET/CT) fungerer for å diagnostisere deltakere med lunge- eller tykktarmskreft som har spredt seg til leveren og lungene. Diagnostiske prosedyrer, som PET/CT, kan bidra til å finne og diagnostisere sykdom og finne ut hvor langt sykdommen har spredt seg. Men bevegelsene som gjøres ved å puste kan redusere bildekvaliteten på skanningen. Justering av skanneren til 4D kan tillate mer pustebevegelse kan forbedre kvaliteten på PET/CT-bildene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Studer innvirkningen av 4D positronemisjonstomografi/computertomografi (PET/CT) avbildning på evaluering og stadieinndeling av lunge- og kolorektal kreft.

OVERSIKT:

Deltakerne gjennomgår 4D PET/CT-skanning over opptil 12 minutter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med mistanke om tykktarmskreft med knuter i lunge eller lever (1-2 cm i diameter) vil være kvalifisert for denne studien.
  • Pasienter med mistanke om lungekreft med knuter i lunge eller lever (1-2 cm i diameter) vil være kvalifisert for denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke tåler å bli skannet i ytterligere 12 minutter med armene over hodet vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Diagnostisk (4D PET/CT)
Deltakerne gjennomgår 4D PET/CT-skanning over opptil 12 minutter.
Fremgangsmåte: 4-dimensjonal computertomografi
Gjennomgå 4D PET/CT
Andre navn:
  • 4DCT
  • 4D computertomografi
  • Tidsløst CT-datainnsamling
Fremgangsmåte: 4D PET-skanning
Gjennomgå 4D PET/CT-skanning
Andre navn:
  • 4D Gated PET
  • 4D Gated PET-skanning
  • 4D PET

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal lesjonsstandardisert opptaksverdi (SUVmax) for gated og ungated positronemisjonstomografi/computertomografi (PET/CT) skanninger
Tidsramme: Inntil 10 år
Vil bli sammenlignet med en ensidig paret t-test.
Inntil 10 år
Virkningen av forskjellen i SUVmax på lesjonsdeteksjonsevnen og iscenesettelsen av de evaluerte pasientene
Tidsramme: Inntil 10 år
to nukleærmedisinske leger vil vurdere virkningen av forskjellen i SUVmax på lesjonsdetekterbarheten og iscenesettelsen av de evaluerte pasientene.
Inntil 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Osama Mawlawi, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

17. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008-0853 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2018-01858 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stage IVA lungekreft AJCC v8

Kliniske studier på 4-dimensjonal computertomografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere