Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

4D PET/CT bij het diagnosticeren van deelnemers met long- en colorectale kanker met lever- en longmetastasen

10 april 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

4D PET/CT-beeldvorming bij long- en colorectale kanker met levermetastasen

Deze proef onderzoekt hoe goed 4-dimensionale (D) positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT) werkt bij het diagnosticeren van deelnemers met long- of colorectale kanker die is uitgezaaid naar de lever en longen. Diagnostische procedures, zoals PET/CT, kunnen helpen bij het opsporen en diagnosticeren van ziekten en het bepalen hoe ver de ziekte zich heeft verspreid. Maar de bewegingen van de ademhaling kunnen de beeldkwaliteit van de scan verminderen. Door de scanner aan te passen aan 4D kan meer ademhalingsbeweging mogelijk zijn en kan de kwaliteit van de PET/CT-beelden verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Studie van de impact van 4D-positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT)-beeldvorming op de evaluatie en stadiëring van long- en colorectale kanker.

OVERZICHT:

Deelnemers ondergaan een 4D PET/CT-scan gedurende maximaal 12 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met verdenking op dikkedarmkanker met knobbeltjes in de long of lever (1-2 cm in diameter) komen in aanmerking voor deze studie.
  • Patiënten met verdenking op longkanker met knobbeltjes in de long of lever (1-2 cm in diameter) komen in aanmerking voor deze studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die er niet tegen kunnen om nog eens 12 minuten gescand te worden met de armen boven hun hoofd, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Diagnostisch (4D PET/CT)
Deelnemers ondergaan een 4D PET/CT-scan gedurende maximaal 12 minuten.
Procedure: 4-dimensionale computertomografie
4D PET/CT ondergaan
Andere namen:
  • 4DCT
  • 4D computertomografie
  • Tijdopgeloste CT-gegevensverzameling
Procedure: 4D PET-scan
4D PET/CT-scan ondergaan
Andere namen:
  • 4D Gated HUISDIER
  • 4D Gated PET-scan
  • 4D HUISDIER

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale gestandaardiseerde opnamewaarde voor laesie (SUVmax) voor gated en ungated positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT)-scans
Tijdsspanne: Tot 10 jaar
Wordt vergeleken met een eenzijdige gepaarde t-toets.
Tot 10 jaar
Impact van het verschil in SUVmax op de detecteerbaarheid van laesies en stadiëring van de geëvalueerde patiënten
Tijdsspanne: Tot 10 jaar
twee nucleair geneeskundigen zullen de impact beoordelen van het verschil in SUVmax op de detecteerbaarheid van laesies en stadiëring van de geëvalueerde patiënten.
Tot 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Osama Mawlawi, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-0853 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2018-01858 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stadium IVA Longkanker AJCC v8

Klinische onderzoeken op 4-dimensionale computertomografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren