肝臓および肺転移を伴う肺がんおよび結腸直腸がんの参加者の診断における4D PET/CT
2020年4月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
肝転移を伴う肺がんおよび結腸直腸がんの 4D PET/CT イメージング
この試験では、4 次元 (D) 陽電子放出断層撮影法/コンピューター断層撮影法 (PET/CT) が、肝臓や肺に転移した肺がんまたは結腸直腸がんの参加者の診断にどのように役立つかを研究しています。
PET/CT などの診断手順は、病気を見つけて診断し、病気がどこまで広がっているかを調べるのに役立ちます。
ただし、呼吸によって行われる動きは、スキャンの画質を低下させる可能性があります。
スキャナーを 4D に調整すると、より多くの呼吸運動が可能になり、PET/CT 画像の品質が向上する場合があります。
調査の概要
状態
完了
条件
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. 肺がんおよび結腸直腸がんの評価と病期分類に対する 4D 陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影 (PET/CT) イメージングの影響を研究します。
概要：
参加者は、最大 12 分間にわたって 4D PET/CT スキャンを受けます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肺または肝臓に結節（直径1〜2cm）を有する結腸直腸癌が疑われる患者は、この研究の対象となります。
- 肺または肝臓に結節（直径1〜2cm）を有する肺癌が疑われる患者は、この研究の対象となります。
除外基準:
- 腕を頭上に上げてさらに 12 分間スキャンすることに耐えられない患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
診断（4D PET/CT）
参加者は、最大 12 分間にわたって 4D PET/CT スキャンを受けます。
|
4D PET/CTを受ける
他の名前：
4D PET/CTスキャンを受ける
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ゲートありおよびゲートなし陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影 (PET/CT) スキャンの最大病変標準取り込み値 (SUVmax)
時間枠：最長10年
|
片側対応のある t 検定を使用して比較されます。
|
最長10年
|
|
評価された患者の病変の検出可能性とステージングに対する SUVmax の違いの影響
時間枠：最長10年
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2 人の核医学医が、評価された患者の病変の検出可能性と病期分類に対する SUVmax の違いの影響を評価します。
|
最長10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Osama Mawlawi、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年3月12日
一次修了 (実際)
2019年4月28日
研究の完了 (実際)
2019年4月28日
試験登録日
最初に提出
2009年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月10日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2008-0853 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2018-01858 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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