Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

4D PET/CT för att diagnostisera deltagare med lung- och kolorektal cancer med lever- och lungmetastaser

10 april 2020 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

4D PET/CT-avbildning vid lung- och kolorektalcancer med levermetastaser

Denna studie studerar hur väl 4-dimensionell (D) positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) fungerar för att diagnostisera deltagare med lung- eller kolorektal cancer som har spridit sig till levern och lungan. Diagnostiska procedurer, såsom PET/CT, kan hjälpa till att hitta och diagnostisera sjukdom och ta reda på hur långt sjukdomen har spridit sig. Men rörelserna som görs av andningen kan minska bildkvaliteten på skanningen. Att justera skannern till 4D kan möjliggöra mer andningsrörelser kan förbättra kvaliteten på PET/CT-bilderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Studera inverkan av 4D positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) avbildning på utvärdering och stadieindelning av lung- och kolorektal cancer.

ÖVERSIKT:

Deltagarna genomgår 4D PET/CT-skanning under upp till 12 minuter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med misstänkt kolorektal cancer med knölar i lungan eller levern (1-2 cm i diameter) kommer att vara berättigade till denna studie.
  • Patienter med misstänkt lungcancer med knölar i lungan eller levern (1-2 cm i diameter) kommer att vara berättigade till denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte tål att skannas i ytterligare 12 minuter med armarna ovanför huvudet kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Diagnostisk (4D PET/CT)
Deltagarna genomgår 4D PET/CT-skanning under upp till 12 minuter.
Procedur: 4-dimensionell datortomografi
Genomgå 4D PET/CT
Andra namn:
  • 4DCT
  • 4D datortomografi
  • Tidsupplöst CT-datainsamling
Procedur: 4D PET Scan
Genomgå 4D PET/CT-skanning
Andra namn:
  • 4D Gated PET
  • 4D Gated PET Scan
  • 4D PET

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximalt lesionsstandardiserat upptagsvärde (SUVmax) för gated och ungated positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) skanningar
Tidsram: Upp till 10 år
Kommer att jämföras med ett ensidigt parat t-test.
Upp till 10 år
Inverkan av skillnaden i SUVmax på lesionsdetekterbarhet och stadieindelning av de utvärderade patienterna
Tidsram: Upp till 10 år
två nuklearmedicinska läkare kommer att bedöma effekten av skillnaden i SUVmax på lesionsdetekterbarheten och stadieindelningen hos de utvärderade patienterna.
Upp till 10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Osama Mawlawi, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

17 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008-0853 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2018-01858 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Steg IVA lungcancer AJCC v8

Kliniska prövningar på 4-dimensionell datortomografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera