급성 복부의 컴퓨터 단층촬영(CT) 시험 (PRACTA)
2010년 9월 13일 업데이트: Kuopio University Hospital
이 연구의 목적은 진단 정확도, 환자 관리 및 비용 효율성 측면에서 급성 복부를 앓고 있는 환자의 현재 영상 기법과 비교하여 일상적으로 수행되는 조기 CT 스캔의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Kuopio, 핀란드
- Kuopio University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18
- 복통 > 2시간 및 < 7일
제외 기준:
- 임신
- 급성 복부 외상
- 요오드화 조영제에 대한 알레르기
- 심한 신부전
- 상승된 혈장 크레아티닌 수치와 결합된 메트포르민 약물
- 협력 부족(정보에 입각한 동의가 불가능한 경우)
- 출혈 쇼크와 함께 복통
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: CT
CT 부문의 모든 환자는 응급실 입원 후 24시간 이내에 복부 CT 스캔을 받습니다.
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조영제 강화(iohexol 350 mgI/ml, 100 ml IV) CT 스캔
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NO_INTERVENTION: 현재 관행
현재 진료 부문의 환자는 임상적 필요에 따라 US, 일반 방사선 촬영 또는 CT와 같은 방사선 검사로 의뢰됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진단 정확도
기간: 퇴원 시 및/또는 2-3개월 후속 조치
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퇴원 시 및/또는 2-3개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KUH5200617
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급성 복부에 대한 임상 시험
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National Medical Research Center for Therapy and...Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution완전한
복부 조영 증강 CT 스캐닝에 대한 임상 시험
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National Taiwan University Hospital모병