急性腹部计算机断层扫描 (CT) 试验 (PRACTA)
2010年9月13日 更新者：Kuopio University Hospital
本研究的目的是确定与急腹症患者目前的影像学实践相比，常规进行的早期 CT 扫描在诊断准确性、患者管理和成本效益方面的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kuopio、芬兰
- Kuopio University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18
- 腹痛 > 2 小时且 < 7 天
排除标准：
- 怀孕
- 急性腹部外伤
- 对含碘造影剂过敏
- 严重肾功能不全
- 二甲双胍药物联合血浆肌酐水平升高
- 缺乏合作（如果不可能获得知情同意）
- 腹痛伴失血性休克
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：CT
CT 组的所有患者在进入急诊室后 24 小时内接受腹部 CT 扫描。
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对比增强（碘海醇 350 mgI/ml，100 ml IV）CT 扫描
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|
NO_INTERVENTION：目前的做法
当前实践组中的患者仅根据临床需要转诊进行放射学检查，例如 US、平片或 CT。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
诊断准确率
大体时间：出院时和/或 2-3 个月的随访
|
出院时和/或 2-3 个月的随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月26日
首次发布 (估计)
2009年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月13日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
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