- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00872573
전체 일차 고관절 치환술에서 C-Stem™ AMT의 안정성 및 장기 성능을 평가하기 위한 2개 센터 연구
일차 고관절 전치환술에서 C-Stem™ AMT 대퇴부 구성요소의 안정성을 평가하기 위한 전향적, 통제되지 않은, 2개 센터, RSA, 시판 후 감시 연구.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Bristol, 영국
- North Bristol NHS Trust
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
i) 60세에서 80세 사이의 남성 또는 여성 피험자.
ii) 이 조사에 참여하기 위해 자발적인 서면 동의를 할 수 있고 동의를 얻은 피험자.
iii) 연구자의 의견에 따라 이 조사를 이해할 수 있고 조사 절차에 협조하며 필요한 모든 수술 후 후속 조치를 위해 병원으로 돌아갈 의향이 있는 피험자.
iv) 합착된 대퇴 스템과 금속 대퇴골두 및 모든 폴리에틸렌 비구 컵에 적합하다고 간주되는 일차 고관절 전치환술을 받는 피험자.
제외 기준:
i) 연구자의 의견에 따라 본 연구에 대한 참여 및 후속 조치를 위태롭게 하는 기존 상태가 있는 피험자.
ii) 고관절 재치환술을 받는 대상자
iii) 동시 양측 고관절 치환술을 받는 피험자.
iv) 이전에 이식된 지 6개월 미만이거나 만족스러운 성능을 발휘하지 못하는 반대쪽 고관절 치환술을 받은 피험자.
v) 임신한 여성.
vi) 약물 또는 알코올 남용자 또는 후속 치료 또는 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 심리적 장애가 있는 것으로 알려진 피험자.
vii) 지난 12개월 동안 조사 제품으로 임상 연구에 참여한 피험자.
viii) 현재 상해 소송 청구에 관련된 피험자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: C-Stem™ AMT 대퇴부 구성요소
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고관절 전치환술에 사용하기 위한 연마된 삼중 테이퍼 접합 대퇴골 구성요소
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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5년 시점에서 대퇴 스템의 말단 이동
기간: 5 년
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ML/AP 번역 및 모든 순환이 5년으로 연장됨
기간: 퇴원 전, 수술 후 3개월, 6개월, 1년, 18개월, 2년, 3년 및 5년
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퇴원 전, 수술 후 3개월, 6개월, 1년, 18개월, 2년, 3년 및 5년
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해리스 힙 스코어
기간: 수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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옥스포드 힙 스코어
기간: 수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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방사선 분석
기간: 수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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수술 후 3개월, 1년, 2년, 5년, 10년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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