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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00899405
폐암 환자의 DNA 변화에 대해 자세히 알아보기 위해 종양 조직 샘플 및 혈액 샘플 연구
2024년 5월 6일 업데이트: University of California, Davis
폐암 환자 종양 및 혈액에서의 EGFR 경로 돌연변이
근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 및 혈액 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 실험실 연구는 폐암 환자의 DNA 변화에 대해 자세히 알아보기 위해 종양 조직 샘플과 혈액 샘플을 조사합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
목표:
- 폐암 환자의 종양 및 혈액 샘플에서 EGFR 경로의 돌연변이 상태를 검사합니다.
- 이들 샘플의 EGFR 경로 돌연변이를 이들 환자의 임상 결과와 연관시키십시오.
개요: 보관된 종양 조직 및 혈액 샘플은 DNA에서 EGFR 경로 돌연변이를 검출하기 위해 PCR을 통해 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- 모병
- University of California Davis Cancer Center
-
연락하다:
- Clinical Trials Office - University of California Davis Cancer
- 전화번호: 916-734-3089
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐암 환자
설명
질병 특성:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 폐암
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 이전에 EGFR 억제제를 투여받았을 수 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
폐암 환자
연구 시작 시 보관 종양 표본 수집 및 연구 시작 시 혈액 샘플 수집 및 이후 정기적인 간격
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
EGFR 경로의 돌연변이 상태
기간: 최대 1년
|
최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip C. Mack, PhD, University of California, Davis
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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