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Estudando amostras de tecido tumoral e amostras de sangue para aprender mais sobre alterações no DNA em pacientes com câncer de pulmão

6 de maio de 2024 atualizado por: University of California, Davis

Mutações da Via EGFR em Tumores e Sangue de Pacientes com Câncer de Pulmão

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido tumoral e sangue de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de laboratório está analisando amostras de tecido tumoral e amostras de sangue para aprender mais sobre as alterações do DNA em pacientes com câncer de pulmão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Examine o estado mutacional da via EGFR em amostras de sangue e tumor de pacientes com câncer de pulmão.
  • Correlacione as mutações da via EGFR nessas amostras com os resultados clínicos desses pacientes.

ESBOÇO: O tecido do tumor arquivado e as amostras de sangue são analisados ​​via PCR para detectar mutações da via EGFR no DNA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • Recrutamento
        • University of California Davis Cancer Center
        • Contato:
          • Clinical Trials Office - University of California Davis Cancer
          • Número de telefone: 916-734-3089

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de pulmão

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Câncer de pulmão confirmado histológica ou citologicamente

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Pode ter recebido inibidores de EGFR anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com câncer de pulmão
Coleta de amostras de tumor de arquivo no início do estudo e coleta de amostras de sangue no início do estudo e depois em intervalos regulares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Status mutacional da via EGFR
Prazo: até 1 ano
até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Davis

Investigadores

  • Investigador principal: Philip C. Mack, PhD, University of California, Davis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimado)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 225287
  • UCD-155
  • UCD-200412410
  • CDR0000583056 (Outro identificador: UCD)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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