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중국 여성 및 유방조영술 검진

2012년 4월 23일 업데이트: Judy Wang, Georgetown University

중국 여성의 유방조영술 사용 준수 촉진

이 연구는 문화적으로 맞춤화된 비디오가 중국계 미국인 여성의 유방조영술 사용 증가에 더 큰 영향을 미치고 일반적인 비맞춤형 비디오 및 인쇄된 사실 자료(대조군)와 비교하여 유방조영술 검사에 대한 장벽을 개선하는 데 더 큰 영향을 미치는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 비순응 중국 여성들 사이에서 유방조영술 사용 증가에 있어 문화적으로 맞춤화된 비디오의 효능을 조사했습니다(일반 비디오 및 대조 팩트 시트와 비교). 워싱턴 DC와 뉴욕 시에서 총 671명의 중국계 미국인 여성이 이 연구에 참여하도록 등록되었습니다. 참가자의 대다수는 현장 커뮤니티 이벤트에서 모집되었으며 일부는 공개 광고 및 추천을 통해 모집되었습니다. 기본 평가를 완료한 참가자는 1) 18분 문화 비디오 보기, 2) 18분 일반 비디오 보기, 3) 팩트 시트 읽기(대조군)의 세 그룹 중 하나로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 중재 후 2회 인터뷰를 받았습니다. 1) 자료에 대한 참가자의 피드백과 지식, 문화적 견해 및 건강 신념의 반복된 주요 척도에 대한 중재 후 2-4주 동안 프로세스 평가 및 2) 실제 상황을 평가하는 중재 후 6개월 동안 결과 평가 유방 조영술 사용 영수증.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

671

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20007
        • Cancer Control Program, Georgetown University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 중국계 미국인 여성은 지난 12개월 동안 유방조영술을 받지 않았습니다.
  • 중국계 미국인 여성은 유방암의 개인 병력이 없었습니다
  • 중국계 미국인 여성은 등록 당시 유방 X선 촬영 일정이 없었습니다.

제외 기준:

  • 중국인이 아닌 여성
  • 일반 유방조영술 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 문화 맞춤형 비디오
문화적으로 맞춤화된 이 비디오는 중국 여성의 문화적 건강 신념에 초점을 맞추고 중국 관습, 규범 및 가치에 부합하도록 설계되었으며, 여기에는 1) 연속극과 2) 중국 여성 의사의 추천이라는 두 부분이 포함됩니다.
중국어로 제작된 18분 분량의 DVD(예: 북경어 및 광동어)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
맘모그래피 검진 접수
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judy H Wang, Ph.D., Georgetown University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GU 2005-167
  • MRSGT-05-104-01-CPPB (기타 보조금/기금 번호: American Cancer Society)
  • R03CA117552 (미국 NIH 보조금/계약)

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