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대사증후군에서 헤스페리딘의 혈관 효과

2009년 6월 16일 업데이트: University of Rome Tor Vergata

대사증후군 환자에서 헤스페리딘의 긍정적인 혈관 효과

심혈관 위험 인자는 독립적으로 또는 집단적으로(대사 증후군) 제2형 당뇨병(DM2)과 심혈관 질환(CVD)의 위험을 모두 증가시키는 것으로 제안되었습니다. 감귤류 과일 섭취는 심혈관 이환율 및 사망률 감소와 관련이 있습니다. 헤스페리딘은 감귤류에 풍부한 플라바논으로 체외에서 추정되는 혈관확장제 작용을 합니다. 헤스페리딘의 혈관 활동의 분자 메커니즘이 탐구되기 시작했지만, 이 플라바논의 생체 내 혈관 효과에 대한 데이터는 획득된 적이 없습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00133
        • 모병
        • University of Rome Tor Vergata
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stefano Rizza, MD
        • 부수사관:
          • Manfredi Tesauro, MD
        • 부수사관:
          • Davide Lauro, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대사증후군(ATPIII 기준)
  • BMI <35
  • 20-55세

제외 기준:

  • 암의 역사.
  • 심혈관 질환의 병력.
  • 포도당 또는 지질 대사를 방해할 수 있는 스테로이드 또는 기타 약물의 투여가 필요한 기타 급성 또는 만성 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
경구 위약 투여, 500mg/일
활성 비교기: 헤스페리딘, 하루 500mg
3주 동안 매일 500mg의 경구용 헤스페리딘
경구용 헤스페리딘, 500mg/일 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헤스페리딘 경구 보충의 안전성
기간: 3 주
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FMD %로 평가된 내피 기능. 생화학적 마커에 의해 평가된 염증 상태.
기간: 3 주
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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