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암 환자의 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET 이미징

2026년 8월 5일 업데이트: Anthony F. Shields, MD PhD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

양전자 방출 단층 촬영(PET)을 이용한 이미징을 위한 [F-18] FLT 사용

근거: 3'-deoxy-3'-[18F] fluorothymidine(FLT) PET 영상과 같은 진단 절차는 암을 찾고 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 치료에 대한 환자의 반응을 예측하고 최상의 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 1상 시험은 암 환자의 FLT PET 이미징을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

주요한

  • 3'-데옥시-3'-[18F] 플루오로티미딘(FLT) 양전자 방출 단층촬영(PET) 이미징을 사용하여 암 환자의 종양 증식 및 DNA 합성 경로(티미딘 키나아제 수준)를 측정합니다.

중고등 학년

  • 병변을 감지하고 치료에 대한 반응을 추정하는 FLT PET 이미징의 효능을 결정합니다.

개요: 환자는 최대 4개의 3'-deoxy-3'-[18F] fluorothymidine 양전자 방출 단층 촬영 영상 절차를 거칩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 조직학적으로 확인된 고형 종양 또는 혈액학적 악성종양
    • 검사 또는 표준 영상에서 발견된 덩어리의 암 평가를 위해 생검 또는 수술 대기 중

환자 특성:

  • PET 스캐너에 가만히 누워 있을 수 있음
  • 둘레와 무게는 갠트리에 들어가기에 적합해야 합니다.
  • 임신 또는 수유 중이 아님
  • 음성 임신 테스트
  • 가임기 환자는 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3'-데옥시-3'-[18F]플루오로티미딘
PET 스캔 데이터 수집이 즉시 시작되고 2시간 동안 계속됩니다. 이 절차는 신체 내에서 종양 성장을 측정합니다.
장치: 3'-데옥시-3'-[18F]플루오로티미딘
추적자 화합물 [F-18] FLT는 소량의 일반 식염수로 환자의 정맥에 주입됩니다. PET 스캔 데이터 수집이 즉시 시작되고 2시간 동안 계속됩니다. 이 절차는 신체 내에서 종양 성장을 측정합니다. 혈액은 각 스캔에 대해 최대 30밀리리터(또는 2테이블스푼)까지 채혈할 수 있습니다(카테터를 통해). 분해 생성물을 분석하기 위해 추적자 화합물의 이미징이 끝날 때 소변 샘플을 수집할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • PET 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
종양 및 정상 기관에서 3'-deoxy-3'-[18F] fluorothymidine(FLT)의 흡수 및 보유 측정
기간: PET 또는 CT PET Scan 시
PET 또는 CT PET Scan 시
Thymidine kinase, thymidylate synthase 및 표준화된 흡수 값의 변화
기간: 치료 전과 후
치료 전과 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FLT PET 응답률
기간: PET 스캔 중 최대 2시간
PET 스캔 중 최대 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Anthony F. Shields, MD, PhD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 4일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2006-127
  • P30CA022453 (미국 NIH 보조금/계약)
  • WSU-2006-127 (기타 식별자: Wayne State University - Human Investigation Committee)

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