유지 및 완화 요법(SMART)으로서의 Symbicort의 비용 효율성 연구
2011년 1월 21일 업데이트: AstraZeneca
저용량 흡입 코르티코스테로이드로 치료할 때 조절되지 않는 중등도에서 중증 천식 환자의 관리: 세 가지 치료 대안의 비용 효율성
이 연구는 유지 및 완화 요법(SMART)으로서의 Symbicort(부데소나이드/포르모테롤) 대 경쟁 대안의 경제적 평가입니다.
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
다음 결과에 대한 체계적 검토를 통해 중등도에서 중증 천식 환자 관리에 있어 각 대안의 상대적 효과를 추정합니다.
- 천식 중증 악화 증상의 누적 발생률
- 각 대안의 안전성(약물로 인한 부작용 및 합병증의 빈도)
- 각 약리학적 대안으로 치료하는 직접적인 의료 비용을 추정하려면: SMART로서의 Symbicort 대 흡입 코르티코스테로이드 사용 증가 또는 지속형 흡입 베타 2 작용제와 흡입 코르티코스테로이드 추가.
- 예상 가치와 비용에 대한 대안을 비교할 수 있는 의사결정 분석 모델(의사결정 트리)을 생성합니다.
- 평균 및 증분 비용 효율성 비율을 계산합니다.
- 예상 값과 비용의 합리적인 변화를 허용하는 비용 효율성 결과의 견고성을 테스트하기 위해 민감도 분석을 수행합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bogota, 콜롬비아
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일차 진료
설명
포함 기준:
- 중등도에서 중증 천식.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
조절되지 않는 중등도에서 중증의 천식이 있는 18-65세의 성인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경쟁 대안과 비교할 때 환자의 약물 관리에서 유지 및 완화 요법으로 Symbicort를 사용하여 증분 비용 효율성 비율을 추정합니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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경쟁 대안과 비교할 때 Symbicort를 유지 관리 및 완화 요법으로 symbicort로 사용함으로써 증가하는 비용 효율성 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
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