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젊은 여성의 포도당 흡수를 위한 계수나무 계피

2022년 3월 3일 업데이트: Baylor University

건강한 젊은 여성의 포도당 흡수 향상을 위한 계피와 급성 지구력 운동

이 연구의 목적은 5g의 계수나무 계피, 심장박동 여유량의 70%(VO2max와 관련됨)에서 수행되는 50분의 지구력 운동 및 5g의 셀룰로오스 위약이 혈당, 혈청 인슐린 및 인슐린에 미치는 급성 효과를 비교하는 것이었습니다. 각 개입 투여 3시간 후 경구 포도당 내성 검사 후 민감도.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Waco, Texas, 미국, 76798
        • Baylor University Department of Health, Human Performance, and Recreation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 앉아 있는
  • BMI: 27-45
  • DXA 체지방률 30% 초과
  • 18-30세
  • 건강한
  • Baylor University 캠퍼스 및 주변 커뮤니티에서
  • 규칙적인 수면 습관

제외 기준:

  • 어떤 종의 계피도 정기적으로 사용하지 않음
  • 대사 장애 또는 만성 질환으로 진단되지 않음
  • 연구 전 2개월 동안 처방약을 복용하지 않음
  • 연구 전 2개월 동안 에르고제닉 보조제를 복용하지 않음
  • 연구 전 2개월 동안 경구 피임약을 복용하지 않음
  • 연구 전 2개월 동안 삽입된 IUD 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 계수나무 계피 5g
실험적 치료군
건강 보조 식품: 계피
실험 세션에서 1회 투여된 5g의 캡슐화 지상 껍질
다른 이름들:
  • 브랜드: 자연의 현상금
활성 비교기: 50분 지구력 운동
혈당에 영향을 미치는 것으로 알려진 지구력 운동 치료
절차: 50분 운동
여유 심박수의 70%로 50분간 러닝머신 지구력 운동(VO2max와 상관 관계 있음)
위약 비교기: 셀룰로오스 5g
무게와 모양이 실험적 치료와 동등한 위약
건강 보조 식품: 셀룰로오스 분말
위약 실험 세션 동안 투여된 5g 캡슐화된 분말

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈당
기간: 기준선, OGTT 후 0, 30, 60, 90 및 120분
기준선, OGTT 후 0, 30, 60, 90 및 120분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 인슐린
기간: 기준선, OGTT 후 0, 30, 60, 90 및 120분
기준선, OGTT 후 0, 30, 60, 90 및 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baylor University

수사관

  • 연구 의자: Darryn S Willoughby, Ph.D., Baylor University
  • 수석 연구원: Jean L Gutierrez, Ph.D., Baylor University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BaylorU_Cassia_Women

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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