Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cassia Cinnamon nuorten naisten glukoosin imeytymiseen

torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Baylor University

Cassia-kaneli ja akuutti kestävyysharjoitus terveiden nuorten naisten glukoosin imeytymisen lisäämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata 5 g Cassia-kanelia, 50 minuutin kestävyysharjoittelun, joka suoritettiin 70 %:lla sykereservistä (korreloi VO2max:iin), ja 5 g selluloosa lumelääkettä akuutteja vaikutuksia veren glukoosiin, seerumin insuliiniin ja insuliiniin. herkkyys oraalisen glukoositoleranssitestin jälkeen 3 tuntia kunkin toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
        • Baylor University Department of Health, Human Performance, and Recreation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuva
  • BMI: 27-45
  • DXA kehon rasvaprosentti yli 30 %
  • 18-30 vuoden iässä
  • Terve
  • Baylorin yliopiston kampukselta ja ympäröivältä yhteisöltä
  • Säännölliset nukkumistottumukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei säännöllisiä käyttäjiä minkään lajin kanelia
  • Ei diagnosoitu mitään aineenvaihduntahäiriötä tai kroonista sairautta
  • Älä käytä reseptilääkkeitä 2 kuukauteen ennen tutkimusta
  • Älä käytä ergogeenisiä apuvälineitä 2 kuukautta ennen tutkimusta
  • Älä käytä ehkäisyvalmisteita 2 kuukauteen ennen tutkimusta
  • Kierukkaa ei asetettu 2 kuukauteen ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 5 g Cassia-kanelia
Kokeellinen hoitoryhmä
5 g kapseloitua jauhettua kuorta annettuna kerran kokeellisessa istunnossa
Muut nimet:
  • Tuotemerkki: Nature's Bounty
Active Comparator: 50 minuutin kestävyysharjoittelu
Kestävyysharjoitteluhoito, jonka tiedetään vaikuttavan verensokeriin
50 minuutin juoksumaton kestävyysharjoitus 70 %:lla sykereservistä (korreloi VO2max:iin)
Placebo Comparator: 5 g selluloosaa
Plasebo vastaa painoltaan ja ulkonäöltään kokeellista hoitoa
5 g kapseloitua jauhetta annettuna lumelääkekokeen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verensokeri
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia OGTT:n jälkeen
Lähtötilanne, 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia OGTT:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin insuliini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia OGTT:n jälkeen
Lähtötilanne, 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia OGTT:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Darryn S Willoughby, Ph.D., Baylor University
  • Päätutkija: Jean L Gutierrez, Ph.D., Baylor University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cassia kaneli

3
Tilaa