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Cassia-Zimt für die Glukoseaufnahme bei jungen Frauen

3. März 2022 aktualisiert von: Baylor University

Cassia-Zimt und akutes Ausdauertraining zur Verbesserung der Glukoseaufnahme bei gesunden jungen Frauen

Der Zweck dieser Studie war es, die akuten Wirkungen von 5 g Cassia-Zimt, 50 Minuten Ausdauertraining bei 70 % der Herzfrequenzreserve (korreliert mit VO2max) und 5 g Cellulose-Placebo auf Blutzucker, Seruminsulin und Insulin zu vergleichen Empfindlichkeit nach einem oralen Glukosetoleranztest 3 Stunden nach Verabreichung jeder Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76798
        • Baylor University Department of Health, Human Performance, and Recreation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzend
  • BMI: 27-45
  • DXA-Körperfettanteil größer als 30 %
  • 18-30 Jahre alt
  • Gesund
  • Vom Campus der Baylor University und der umliegenden Gemeinde
  • Regelmäßige Schlafgewohnheiten

Ausschlusskriterien:

  • Keine regelmäßigen Benutzer von Zimtarten
  • Es wurde keine Stoffwechselstörung oder chronische Erkrankung diagnostiziert
  • 2 Monate vor der Studie keine verschreibungspflichtigen Medikamente einnehmen
  • 2 Monate vor der Studie keine Einnahme ergogener Hilfsmittel
  • 2 Monate vor der Studie keine oralen Kontrazeptiva einnehmen
  • Kein IUP in den 2 Monaten vor der Studie gelegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 5g Cassia-Zimt
Experimentelle Behandlungsgruppe
Nahrungsergänzungsmittel: Cassia-Zimt
5 g eingekapselte gemahlene Rinde werden einmal in einer experimentellen Sitzung verabreicht
Andere Namen:
  • Marke: Nature’s Bounty
Aktiver Komparator: 50 Minuten Ausdauertraining
Behandlung durch Ausdauertraining, von der bekannt ist, dass sie den Blutzucker beeinflusst
Verfahren: 50 Minuten Übung
50 Minuten Laufband-Ausdauertraining bei 70 % der Herzfrequenzreserve (korreliert mit VO2max)
Placebo-Komparator: 5g Zellulose
Placebo entspricht in Gewicht und Aussehen der experimentellen Behandlung
Nahrungsergänzungsmittel: Zellulosepulver
5 g eingekapseltes Pulver, das während einer Placebo-Versuchssitzung verabreicht wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutzucker
Zeitfenster: Grundlinie, 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach OGTT
Grundlinie, 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach OGTT

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum-Insulin
Zeitfenster: Grundlinie, 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach OGTT
Grundlinie, 0, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach OGTT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baylor University

Ermittler

  • Studienstuhl: Darryn S Willoughby, Ph.D., Baylor University
  • Hauptermittler: Jean L Gutierrez, Ph.D., Baylor University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BaylorU_Cassia_Women

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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