Rec 또는 u-HCG 트리거링 후 자궁내막 진행
2015년 12월 1일 업데이트: Papanikolaou Evangelos, Universitair Ziekenhuis Brussel
이 연구의 목적은 난소과자극증후군(OHSS) 병리생리학, 자궁내막 수용성 및 배아 품질 및 임상 임신과 관련하여 최종 난모세포 성숙을 위해 인간 융모막 성선 자극 호르몬(uhCG)을 재조합 인간 융모막 성선 자극 호르몬(recHCG)으로 대체하는 잠재적 이점을 조사하는 것입니다. .
연구 개요
상세 설명
자궁내막 생검을 다른 그룹에서 수행했습니다. 다른 그룹 간에 임신율을 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jette
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Brussels, Jette, 벨기에, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 36세 미만
- 남성 또는 난관 불임
- 3일차에 FSH<12
제외 기준:
- 자궁내막증 3기 & 4기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: o 그룹 A = uHCG 난자 트리거
트리거링용 HCG
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배란 유발을 위한 볼루스 10000 단위
다른 이름들:
|
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실험적: o 그룹 B=recHCG 난자 트리거
유발을 위한 재조합 HCG
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IVF 환자의 배란 유발을 위한 볼루스 250mcg
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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OPU 당일 자궁내막 조직학
기간: 난모세포 수거일
|
난모세포 수거일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임신율
기간: 난자 채취 후 14일
|
난자 채취 후 14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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