Rec または u-HCG 誘発後の子宮内膜の進行
2015年12月1日 更新者：Papanikolaou Evangelos、Universitair Ziekenhuis Brussel
この研究の目的は、卵巣過剰刺激症候群（OHSS）の病態生理学、子宮内膜の受容性、胚の質、および臨床妊娠に関して、最終的な卵母細胞成熟のためにヒト絨毛性ゴナドトロピン（uhCG）を組換えヒト絨毛性ゴナドトロピン（recHCG）に置き換えることの潜在的な利点を調査することです。 。
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜の生検は異なるグループで行われました 妊娠率は異なるグループ間で比較されました
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Jette
-
Brussels、Jette、ベルギー、1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 36歳未満
- 男性不妊または卵管不妊
- 3日目でFSH<12
除外基準:
- 子宮内膜症ステージ 3 および 4
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：o グループ A=uHCG 卵子三角部
トリガー用HCG
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排卵誘発のためのボーラス 10000 単位
他の名前：
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実験的：o グループ B=recHCG 卵子三角部
トリガー用の組換えHCG
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IVF患者の排卵誘発には250μgのボーラス投与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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OPU当日の子宮内膜組織学
時間枠：採卵日
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採卵日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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妊娠率
時間枠：採卵から14日後
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採卵から14日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Paul Devroey, Professor、Professor or OB-GYN
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年8月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月1日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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