Avancement de l'endomètre après déclenchement Rec ou u-HCG
1 décembre 2015 mis à jour par: Papanikolaou Evangelos, Universitair Ziekenhuis Brussel
Le but de cette étude est d'étudier les avantages potentiels du remplacement de la gonadotrophine chorionique humaine (uhCG) par la gonadotrophine chorionique humaine recombinante (recHCG) pour la maturation finale des ovocytes en ce qui concerne la physiopathologie du syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO), la réceptivité de l'endomètre, la qualité de l'embryon et la grossesse clinique. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des biopsies de l'endomètre ont été prises dans différents groupes Les taux de grossesse ont été comparés entre les différents groupes
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jette
-
Brussels, Jette, Belgique, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Moins de 36 ans
- Infertilité masculine ou tubaire
- FSH<12 au jour 3
Critère d'exclusion:
- Endométriose stade 3 & 4
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: o Groupe A=uHCG ovul trig
HCG pour le déclenchement
|
bolus 10000 unités pour le déclenchement de l'ovulation
Autres noms:
|
|
Expérimental: o Groupe B=recHCG ovul trig
HCG recombinant pour déclencher
|
bolus 250 mcg pour le déclenchement de l'ovulation chez les patientes FIV
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
histologie de l'endomètre le jour de l'OPU
Délai: jour de prélèvement des ovocytes
|
jour de prélèvement des ovocytes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux de grossesse
Délai: 14 jours après le prélèvement des ovocytes
|
14 jours après le prélèvement des ovocytes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement de l'étude
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2009
Première publication (Estimation)
6 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- recHCG001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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