Avanço endometrial após Rec ou desencadeamento de u-HCG
1 de dezembro de 2015 atualizado por: Papanikolaou Evangelos, Universitair Ziekenhuis Brussel
O objetivo deste estudo é investigar quaisquer vantagens potenciais da substituição da gonadotrofina coriônica humana (uhCG) pela gonadotrofina coriônica humana recombinante (recHCG) para a maturação final do oócito em relação à fisiopatologia da síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS), receptividade do endométrio e qualidade do embrião e gravidez clínica .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Biópsias de endométrio foram feitas em diferentes grupos As taxas de gravidez foram comparadas entre diferentes grupos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jette
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Brussels, Jette, Bélgica, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Menos de 36 anos
- Infertilidade masculina ou tubária
- FSH <12 no dia 3
Critério de exclusão:
- Endometriose estágios 3 e 4
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: o Grupo A=uHCG ovul trig
HCG para desencadear
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bolus 10000 unidades para desencadear a ovulação
Outros nomes:
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Experimental: o Grupo B=recHCG ovul trig
HCG recombinante para desencadear
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bolus 250 mcg para desencadear a ovulação em pacientes de fertilização in vitro
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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histologia do endométrio no dia da OPU
Prazo: dia da coleta do oócito
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dia da coleta do oócito
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de gravidez
Prazo: 14 dias após a coleta do oócito
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14 dias após a coleta do oócito
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2006
Conclusão do estudo
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- recHCG001
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