Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometrieavancemang efter rec eller u-HCG triggning

1 december 2015 uppdaterad av: Papanikolaou Evangelos, Universitair Ziekenhuis Brussel
Syftet med denna studie är att undersöka eventuella fördelar med att ersätta humant koriongonadotropin (uhCG) med rekombinant humant koriongonadotropin (recHCG) för slutlig oocytmognad med avseende på ovariehyperstimuleringssyndrom (OHSS) patofysiologi, endometriummottaglighet och klinisk kvalitet för embryot .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Biopsier av endometrium togs i olika grupper. Graviditetsfrekvensen jämfördes mellan olika grupper

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Jette
      • Brussels, Jette, Belgien, 1090
        • Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre än 36 år gammal
  • Manlig eller tubal infertilitet
  • FSH <12 på dag 3

Exklusions kriterier:

  • Endometrios steg 3 och 4

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: o Grupp A=uHCG ovul trig
HCG för att trigga
Läkemedel: 10 000 IE urin HCG
bolus 10 000 enheter för att utlösa ägglossning
Andra namn:
  • Pregnyl
Experimentell: o Grupp B=recHCG ovul trig
rekombinant HCG för att trigga
Läkemedel: 250 mcg rekombinant HCG
bolus 250 mcg för ägglossningsutlösande hos IVF-patienter
Andra namn:
  • Ovitrelle

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
endometrium histologi på dagen för OPU
Tidsram: dag då ägget hämtas
dag då ägget hämtas

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: 14 dagar efter oocytupptagning
14 dagar efter oocytupptagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Samarbetspartners

Merck Serono International SA

Utredare

  • Studierektor: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2006

Avslutad studie

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

6 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • recHCG001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på 10 000 IE urin HCG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera