Avanzamento dell'endometrio dopo l'attivazione di Rec o u-HCG
1 dicembre 2015 aggiornato da: Papanikolaou Evangelos, Universitair Ziekenhuis Brussel
Lo scopo di questo studio è indagare su eventuali vantaggi potenziali della sostituzione della gonadotropina corionica umana (uhCG) con gonadotropina corionica umana ricombinante (recHCG) per la maturazione finale degli ovociti per quanto riguarda la fisiopatologia della sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS), la ricettività dell'endometrio e la qualità dell'embrione e la gravidanza clinica .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le biopsie dell'endometrio sono state prelevate in diversi gruppi I tassi di gravidanza sono stati confrontati tra i diversi gruppi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jette
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Brussels, Jette, Belgio, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Meno di 36 anni
- Infertilità maschile o tubarica
- FSH<12 il giorno 3
Criteri di esclusione:
- Endometriosi fase 3 e 4
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: o Gruppo A=uHCG ovul trig
HCG per l'attivazione
|
bolo 10000 unità per l'attivazione dell'ovulazione
Altri nomi:
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Sperimentale: o Gruppo B=recHCG ovul trig
HCG ricombinante per il triggering
|
bolo di 250 mcg per l'attivazione dell'ovulazione nelle pazienti con fecondazione in vitro
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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istologia dell'endometrio il giorno dell'OPU
Lasso di tempo: giorno del prelievo degli ovociti
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giorno del prelievo degli ovociti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 14 giorni dopo il prelievo degli ovociti
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14 giorni dopo il prelievo degli ovociti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento dello studio
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
6 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- recHCG001
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