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진공 분만 중 지속적인 태아 모니터링

2009년 8월 10일 업데이트: Hadassah Medical Organization

새로운 장치의 진공 분만 중 지속적인 태아 모니터링

조사관은 분만 중 태아를 모니터링할 수 있는 분만용 진공 장치에 추가 전극을 추가했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 분만 중 태아를 모니터링할 수 있는 분만용 진공 장치에 추가 전극을 추가했습니다. 전극은 진공 장치에 삽입되는 표준 전극입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: David Mankuta, MD
  • 전화번호: 02 6776111

연구 연락처 백업

  • 이름: Gal Nasi, BsC
  • 전화번호: 02 6776111

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진공 분만 시 모든 태아

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장치에 추가된 전극
전극과 일반 진공 장치로
전극과 일반 진공 장치로
다른 이름들:
  • 교반 진공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양 팔의 태아 심박수 모니터링 품질
기간: 12개월
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: David Mankuta, MD, Hadassah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • fetal monitoring vaccum
  • FMV123

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교반 진공에 대한 임상 시험

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