관상 동맥 스텐트 시술 후 실험실 정의 아세틸살리실산 내성 및 임상 결과에 대한 아스피린의 용량 관련 효과
2009년 8월 25일 업데이트: Shiraz University of Medical Sciences
연구자들은 성공적인 경피 관상동맥 성형술 6개월 후 안정적인 외래 환자 106명을 대상으로 아스피린이 혈소판 기능에 미치는 영향을 전향적으로 연구했습니다.
참가자는 이중 맹검, 이중 교차 연구(6개월 동안 매일 80 또는 500mg)에서 무작위로 배정되었습니다.T
연구 개요
상세 설명
배경:
아세틸살리실산(아스피린)은 관상동맥질환의 2차 예방에 널리 사용됩니다. 관상동맥질환 환자의 아스피린 내성 유병률과 용량이 내성에 미치는 영향에 대해서는 논란이 있다. 우리의 주요 목표는 아스피린에 대한 혈소판 반응 정도를 결정하고 관상 동맥 스텐트 삽입 후 혈소판 억제 및 임상 결과에 대한 용량의 영향을 연구하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
106
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국, 55318
- Namazi Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 합병증 없이 스텐트 시술 후 6개월
제외 기준:
- 아급성 스텐트 혈전증
- 플라빅스를 끊을 수 없다
- 참여를 수락하지 않습니다
- ASA 사용에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 80mg ASA 용량
80 mg ASA에서 스텐트 후 6개월
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활성 비교기: 500mg ASA 용량
ASA 단독으로 6개월 posr 스텐트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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실험실 ASA 저항
기간: 6 개월
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6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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주요 심장 부작용 및 허혈에 대한 양성 심장 스캔
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 84-2230
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