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阿司匹林对实验室定义的乙酰水杨酸抵抗和冠状动脉支架术后临床结果的剂量相关影响

2009年8月25日 更新者：Shiraz University of Medical Sciences
研究人员前瞻性地研究了阿司匹林对 106 名病情稳定的门诊患者在经皮冠状动脉血管成形术成功后 6 个月后血小板功能的影响。 参与者被随机分配到一项双盲、双交叉研究中（每天 80 或 500 毫克，持续 6 个月）。T

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

背景：

乙酰水杨酸（阿司匹林）广泛用于冠状动脉疾病的二级预防。 关于冠状动脉疾病患者阿司匹林抵抗的普遍性和剂量对抵抗的影响存在争议。 我们的主要目的是确定血小板对阿司匹林的反应程度，并研究剂量对冠状动脉支架术后血小板抑制和临床结果的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 支架术后 6 个月无并发症

排除标准：

  • 亚急性支架内血栓形成
  • 无法停用波立维
  • 不接受参加
  • 使用 ASA 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：80 毫克 ASA 剂量
80 mg ASA 支架后 6 个月
药品：80 毫克 ASA 剂量
有源比较器：500 毫克 ASA 剂量
仅使用 ASA 支架后 6 个月
药品：500 毫克 ASA 剂量

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
实验室 ASA 抗性
大体时间：6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
主要不良心脏事件和缺血心脏扫描阳性
大体时间：6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shiraz University of Medical Sciences

调查人员

  • 学习椅：javad kojuri, M.D.、shiraz University of medical sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2008年10月1日

研究完成 (实际的)

2008年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月25日

首次发布 (估计)

2009年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年8月25日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 84-2230

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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