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심방세동 환자에서 320행 용적 CT를 이용한 관상동맥 CT 혈관조영술

2013년 5월 2일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany
본 연구의 일차 목적은 심방세동 환자에서 320개의 동시 검출기 결과를 이용하여 관상동맥 CT 혈관조영술의 진단 정확도를 분석하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charité

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상동맥질환이 의심되어 관상동맥조영술을 시행할 예정인 심방세동 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상 소견 또는 기타 비침습적 영상 검사 소견 및 향후 14일 이내에 계획된 관상 동맥 조영술에 근거한 관상 동맥 질환이 의심되는 자.
  • Informed CF를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 2.0 mg/dl 이상의 크레아티닌
  • 50세 미만
  • 가임 여성(자궁절제술, 폐경기 없음 또는 12개월 미만 이후 폐경 없음)은 CT 전 24시간 이내에 실시한 음성 임신 검사를 입증해야 합니다.
  • 10초 동안 숨을 참지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
심방세동

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marc Dewey, MD, PhD, Charité

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EA1/134/08

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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심방세동에 대한 임상 시험

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