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Evaluation of the Pediatric Igel Airway in 250 Children

2011년 12월 14일 업데이트: Michelle White, University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

A Cohort Evaluation of the Pediatric Igel Airway in 200 Children and in 50 Infants

Once a child has been anaesthetised and is fully asleep, a special airway tube called a laryngeal mask is often inserted into their mouth to help with their breathing. This tube is removed just before the child wakes up.

A new type of airway tube, called an i-gel airway, has been developed for children, which is hoped will be easier to insert, safer once in position, and will be less likely to cause a sore throat after the anaesthetic than a standard laryngeal mask. The adult i-gel airway has been available for adults since 2007, and early trials have shown very encouraging results.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Avon
      • Bristol, Avon, 영국, BS2 8BJ
        • UH Bristol NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

children between 10 - 30 kgs infants between 5-10 kgs

설명

Inclusion Criteria:

  • All children weighing 5 -30kg
  • Classified by the American Society of Anesthesiology (ASA) as grade 1-2,
  • Scheduled for elective surgery under general anaesthesia, in whom a LMA or PLMA would otherwise be used for airway maintenance and in whom neuromuscular blocking drugs will not be used.

Exclusion Criteria:

  • Inability of patient or parents to understand the study or consent process
  • Neck pathology
  • Previous or anticipated airway problems
  • Pathology of airway, respiratory tract, upper gastrointestinal tract
  • Increased risk of regurgitation or aspiration
  • Weight >30kg or <5 kg
  • ASA 3 and above,
  • Emergency surgery

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Children
between 10 and 30 kgs
Infants
between 5 - 10 kg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Does the i-gel (a new supraglottic airway device) perform adequately in anaesthetised healthy children?
기간: during anaesthesia
during anaesthesia

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Ease of insertion, Complication rates and manipulation rates during use, Airway seal pressure, Effective ventilation, Post-operative sequelae
기간: during anaesthesia and up to 24 hours postoperatively
during anaesthesia and up to 24 hours postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

협력자

Royal United Hospital Bath NHS Trust

수사관

  • 수석 연구원: Michelle White, MB ChB, UH Bristol NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CH/2008/2808
  • NRES ID: 08/H0101/198

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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