이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암 치료 후 체중 변동

2018년 9월 5일 업데이트: The Royal Bournemouth Hospital
이 연구는 유방암 치료 후 과체중 증가와 관련된 요인을 식별하고 정량화하는 것을 목표로 합니다. 유방암 환자는 진단 시 체중의 4% 이상 증가하는 것으로 알려져 있으며, 이는 체지방과 허리둘레 증가를 동반할 가능성이 높습니다. 또한 이러한 과체중과 체지방 및 허리둘레의 증가는 종양의 특성, 화학 요법, 진단 시 폐경 상태 및 비만 관련 유전자의 존재와 관련이 있다고 생각됩니다. 또한 화학 요법으로 치료받은 여성은 포도당과 인슐린 수치가 더 높다고 생각됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2003년 1월 1일에서 2007년 12월 31일 사이에 유방암 진단을 받은 18세 이상의 여성.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성.
  • 2003년 1월 1일에서 2007년 12월 31일 사이에 유방암 진단을 받았습니다.
  • 정보에 입각한 동의서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 이전 유방암/기타 암(완전히 절제된 비흑색종 피부암 제외 또는 성공적으로 치료된 자궁경부의 상피내암 제외)의 알려진 진단.
  • 염증성 장 질환 또는 흡수 장애 증후군의 알려진 진단.
  • 비만 발생과 관련된 내분비 문제의 알려진 진단(쿠싱 증후군, 갑상선 기능 저하/갑상선 기능 항진증, 갑상선염)
  • 정신 장애 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유방암
유방암 진단 2003년 1월 1일 - 2007년 12월 31일.
유전자형, 포도당 및 인슐린 수치에 대한 정보에 입각한 동의를 얻은 후 공복 혈액 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유방암 진단 후 체중 증가와 종양 특성, 화학 요법, 진단 시 폐경 상태 및 비만과 관련된 유전자의 존재 사이의 관계에 대한 증거를 제공합니다.
기간: 12-18개월.
12-18개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tamas Hickish, Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 08/H0201/35

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다