프로비던스 세인트 빈센트 메디컬 센터 집중 치료실의 근무 시간 단축, 의료 오류 및 인턴 복지
2009년 10월 15일 업데이트: Providence Health & Services
중환자실 인턴 근무시간 단축이 수면, 인턴 복지, 의료과실에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적은 인턴 근무 시간을 줄이고 중환자실에서 연장 근무를 없애는 것이 처방 오류를 줄이고 인턴 복지를 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
등록된 각 인턴은 프로비던스 세인트 빈센트 메디컬 센터의 중환자실(ICU)에서 4주 동안 3회 순환 근무를 완료하게 됩니다.
각 인턴은 최소한 하나의 기존 일정과 하나의 개입 일정을 완료합니다.
전통적인 일정은 주당 80시간 근무로 구성되며 3일 밤마다 야간 통화를 합니다.
전통적인 일정에서 가장 긴 교대는 30시간입니다.
개입 일정은 8~16시간 범위의 다양한 교대조를 지정하여 야간 통화를 제거하는 주당 60시간 근무로 구성됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97225
- Providence St. Vincent Medical Center Intensive Care Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프로비던스 세인트 빈센트 메디컬 센터 ICU에서 교대하는 인턴
제외 기준:
- 기면증의 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 일정
중재 일정에 따라 인턴은 수정된 ICU 일정에 따라 4주 동안 주당 평균 약 60시간, 최대 예정 근무 시간은 16시간입니다.
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개입 일정에 따라 인턴은 4주 동안 주당 평균 60시간을 근무하며 최대 근무 시간은 16시간입니다.
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간섭 없음: 기존 일정
기존 일정의 인턴은 일반적인 ICU 일정에 따라 4주 동안 주당 평균 약 80시간, 최대 근무 시간은 30시간입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다중 수면 잠복기 테스트
기간: 예정된 28일 주기에서 최소 14일 동안 ICU 순환 동안 각 인턴에 대해 한 달에 한 번 측정
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예정된 28일 주기에서 최소 14일 동안 ICU 순환 동안 각 인턴에 대해 한 달에 한 번 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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액티그래피로 측정한 밤당 수면 시간
기간: 일일
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일일
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의약품 주문 오류율
기간: 일일
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일일
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Maslach Burnout Inventory로 측정한 번아웃
기간: ICU 로테이션 동안 각 인턴에 대해 월 1회 측정, 28일 로테이션 중 최소 14일
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ICU 로테이션 동안 각 인턴에 대해 월 1회 측정, 28일 로테이션 중 최소 14일
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Beck Depression Inventory, Second Edition(BDI-II)
기간: ICU 로테이션 동안 각 인턴에 대해 월 1회 측정, 28일 로테이션 중 최소 14일
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ICU 로테이션 동안 각 인턴에 대해 월 1회 측정, 28일 로테이션 중 최소 14일
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기존 및 개입 일정에 따라 교대당 근무 시간
기간: 일일
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일일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Michelle L Schoepflin Sanders, MD, Providence St. Vincent Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
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