Työajan lyhennyksiä, lääketieteellisiä virheitä ja harjoittelun hyvinvointia Providence St. Vincent Medical Centerin tehohoitoyksikössä
torstai 15. lokakuuta 2009 päivittänyt: Providence Health & Services
ICU-harjoittelijoiden työaikojen vähentämisen vaikutus uneen, harjoittelijoiden hyvinvointiin ja lääketieteellisiin virheisiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö harjoitteluiden lyhentäminen ja tehohoitoyksikön pitkien työvuorojen poistaminen reseptivirheitä ja parantaako harjoittelijoiden hyvinvointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen kirjoilla oleva harjoittelija suorittaa kolme 4 viikon kiertoa Providence St. Vincent Medical Centerin tehohoitoyksikössä (ICU).
Jokainen harjoittelija suorittaa vähintään yhden perinteisen aikataulun ja yhden interventioaikataulun.
Perinteinen aikataulu on 80 tunnin työviikko ja yöpuhelu joka kolmas yö.
Perinteisen aikataulun pisin työvuoro on 30 tuntia.
Interventioaikataulu koostuu 60 tunnin työviikosta, joka eliminoi yöpuhelut kohdistamalla erilaisia 8-16 tunnin pituisia vuoroja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
- Providence St. Vincent Medical Center Intensive Care Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittelijat kiertävät Providence St. Vincent Medical Centerin teho-osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Narkolepsian diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioaikataulu
Interventioaikataulun mukaiset harjoittelijat työskentelevät muokatun teho-osaston aikataulun mukaisesti keskimäärin noin 60 tuntia viikossa 4 viikon ajan, maksimivuoron pituus 16 tuntia.
|
Interventioaikataulun harjoittelijat työskentelevät keskimäärin 60 tuntia viikossa 4 viikon ajan, maksimivuoron pituus 16 tuntia.
|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen aikataulu
Perinteisen aikataulun mukaan harjoittelijat työskentelevät normaalin teho-osaston aikataulun mukaisesti keskimäärin noin 80 tuntia viikossa 4 viikon ajan, maksimivuoron pituus 30 tuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Useita unilatenssitestejä
Aikaikkuna: Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle tehohoitojakson aikana, vähintään 14 päivää aikataulun mukaisessa 28 päivän syklissä
|
Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle tehohoitojakson aikana, vähintään 14 päivää aikataulun mukaisessa 28 päivän syklissä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Nukutut tunnit per yö aktigrafialla mitattuna
Aikaikkuna: Päivittäin
|
Päivittäin
|
|
Lääketilausten virheprosentti
Aikaikkuna: Päivittäin
|
Päivittäin
|
|
Burnout mitataan Maslach Burnout Inventorylla
Aikaikkuna: Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle teho-osaston vuorossa, vähintään 14 päivää 28 päivän vuorossa
|
Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle teho-osaston vuorossa, vähintään 14 päivää 28 päivän vuorossa
|
|
Beck Depression Inventory, toinen painos (BDI-II)
Aikaikkuna: Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle teho-osaston vuorossa, vähintään 14 päivää 28 päivän vuorossa
|
Mitattu kerran kuukaudessa jokaiselle harjoittelijalle teho-osaston vuorossa, vähintään 14 päivää 28 päivän vuorossa
|
|
Vuorotyötunnit perinteisen ja interventioaikataulun mukaan
Aikaikkuna: Päivittäin
|
Päivittäin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle L Schoepflin Sanders, MD, Providence St. Vincent Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 16. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Masennus
- Ihmiset
- Tulevia tutkimuksia
- Aikuinen
- Nainen
- Uros
- Loppuun palaminen
- Tehohoidon yksiköt
- Unenpuute
- Aktigrafia
- Työharjoittelu ja residenssi
- Lääketieteelliset virheet
- Burnout, ammattilainen
- Henkilöstön henkilöstö ja aikataulut
- Työmäärä
- Työaikataulun toleranssi
- Liiallisen uneliaisuuden häiriöt
- Ohjeiden noudattaminen
- Sisätautien koulutus
- Crossover-tutkimukset
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 08-74B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .