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Inflammation and Acute Coronary Syndromes (SPUM-ACS)

2016년 9월 8일 업데이트: University of Zurich

Inflammation and Acute Coronary Syndromes (ACS) - Novel Strategies for Prevention and Clinical Management

Subproject 1: Optimize prevention after acute coronary syndromes (ACS) by improving caregiver and patient education (http://elips.hug-ge.ch/eng/index_eng2.htm)

Subproject 2: Discover novel genomic biomarkers of ACS in leukocyte subsets by means of analyzing gene expression profiles and function

Subproject 3: Evaluate novel diagnostic and prognostic biomarkers in soluble form in blood/plasma and urine

Subproject 5: Visualize the vulnerable plaque using intravascular ultrasound/optical coherence tomography (IVUS/OCT) and correlate with outcome and biomarkers

Subproject 7: Characterize the effects of inflammation on progenitor/stem cell-mediated repair after ACS by means of analyzing gene expression profiles and function

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스
        • 모병
        • University Hospital, Bern
        • 수석 연구원:
          • Stephan Windecker, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Lorenz Raeber, MD
        • 부수사관:
          • Peter Jueni, MD
        • 부수사관:
          • Giulio G Stefanini
      • Geneva, 스위스, 1211
        • 모병
        • University Hospital, Geneva
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • 수석 연구원:
          • Francois Mach, MD
        • 부수사관:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • 부수사관:
          • Sebastian Carballo, MD
        • 부수사관:
          • David Carballo, MD
        • 부수사관:
          • Thomas Perneger, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Marco Roffi, MD
        • 부수사관:
          • Baris Gencer, MD
      • Lausanne, 스위스
        • 모병
        • University Hospital, Lausanne
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nicolas Rodondi, MD
        • 부수사관:
          • Reto Auer, MD
        • 부수사관:
          • David Nanchen, MD
      • Zurich, 스위스
        • 모병
        • University Hospital, Zürich
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Christian M Matter, MD
        • 부수사관:
          • Roland Klingenberg, MD
        • 부수사관:
          • Ulf Landmesser, MD
        • 부수사관:
          • Christian Templin, MD
        • 부수사관:
          • Willibald Maier, MD
        • 부수사관:
          • Lukas Altwegg, MD
        • 수석 연구원:
          • Thomas F Luscher, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients presenting with Acute Coronary Syndromes

3 control groups:

  • patients with stable coronary artery disease
  • healthy controls (blood bank)
  • peripheral artery occlusive disease (CLI/ALI)

설명

Inclusion Criteria:

  • All patients with age ≥ 18 years presenting within 5 days (preferably within 72 hours) after pain onset with the main diagnosis of ACS (acute myocardial infarction: STEMI /NSTEMI and threatened infarction: unstable angina pectoris), who enter the hospital: The patients show symptoms, which are compatible with angina pectoris (chest pain, dyspnoea) and at least one of the following characteristics:

    • persistent ST-segment elevation or depression, T inversion or dynamic ECG changes, new left bundle branch block (LBBB)
    • Evidence of positive troponin by local laboratory reference values with a rise and/or fall in serial troponin levels
    • known coronary artery disease, specified as status after myocardial infarction, CABG, or PCI or newly documented ≥50% stenosis of an epicardial coronary artery during the initial catheterization

Exclusion Criteria:

  • Severe physical disability,
  • Dementia (inability to comprehend study), OR
  • Less than 1 year of life expectancy (for non-cardiac reasons).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Major adverse cardiovascular events (MACE) in overall population, defined as composite of cardiac death, myocardial infarction or ischemia-driven revascularization
기간: 30 days and 12 months follow-up
30 days and 12 months follow-up

2차 결과 측정

결과 측정
기간
SP2/SP3/SP5: temporal change in biomarkers (12 months).
기간: SP2/SP3/SP5: 13 months
SP2/SP3/SP5: 13 months
Correlation with plaque burden and neointimal thickness assessed by IVUS/OCT imaging in ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) subgroup (13 months)
기간: 13 months
13 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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