Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inflammation and Acute Coronary Syndromes (SPUM-ACS)

8 september 2016 bijgewerkt door: University of Zurich

Inflammation and Acute Coronary Syndromes (ACS) - Novel Strategies for Prevention and Clinical Management

Subproject 1: Optimize prevention after acute coronary syndromes (ACS) by improving caregiver and patient education (http://elips.hug-ge.ch/eng/index_eng2.htm)

Subproject 2: Discover novel genomic biomarkers of ACS in leukocyte subsets by means of analyzing gene expression profiles and function

Subproject 3: Evaluate novel diagnostic and prognostic biomarkers in soluble form in blood/plasma and urine

Subproject 5: Visualize the vulnerable plaque using intravascular ultrasound/optical coherence tomography (IVUS/OCT) and correlate with outcome and biomarkers

Subproject 7: Characterize the effects of inflammation on progenitor/stem cell-mediated repair after ACS by means of analyzing gene expression profiles and function

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Thomas F Luscher, MD
  • Telefoonnummer: 2121 0041 44 255
  • E-mail: cardiotfl@gmx.ch

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Bern, Zwitserland
        • Werving
        • University Hospital, Bern
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stephan Windecker, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Lorenz Raeber, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Peter Jueni, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Giulio G Stefanini
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • Werving
        • University Hospital, Geneva
        • Contact:
        • Contact:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Francois Mach, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Sebastian Carballo, MD
        • Onderonderzoeker:
          • David Carballo, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Thomas Perneger, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Marco Roffi, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Baris Gencer, MD
      • Lausanne, Zwitserland
        • Werving
        • University Hospital, Lausanne
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nicolas Rodondi, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Reto Auer, MD
        • Onderonderzoeker:
          • David Nanchen, MD
      • Zurich, Zwitserland
        • Werving
        • University Hospital, Zürich
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Christian M Matter, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Roland Klingenberg, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Ulf Landmesser, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Christian Templin, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Willibald Maier, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Lukas Altwegg, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thomas F Luscher, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients presenting with Acute Coronary Syndromes

3 control groups:

  • patients with stable coronary artery disease
  • healthy controls (blood bank)
  • peripheral artery occlusive disease (CLI/ALI)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients with age ≥ 18 years presenting within 5 days (preferably within 72 hours) after pain onset with the main diagnosis of ACS (acute myocardial infarction: STEMI /NSTEMI and threatened infarction: unstable angina pectoris), who enter the hospital: The patients show symptoms, which are compatible with angina pectoris (chest pain, dyspnoea) and at least one of the following characteristics:

    • persistent ST-segment elevation or depression, T inversion or dynamic ECG changes, new left bundle branch block (LBBB)
    • Evidence of positive troponin by local laboratory reference values with a rise and/or fall in serial troponin levels
    • known coronary artery disease, specified as status after myocardial infarction, CABG, or PCI or newly documented ≥50% stenosis of an epicardial coronary artery during the initial catheterization

Exclusion Criteria:

  • Severe physical disability,
  • Dementia (inability to comprehend study), OR
  • Less than 1 year of life expectancy (for non-cardiac reasons).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Major adverse cardiovascular events (MACE) in overall population, defined as composite of cardiac death, myocardial infarction or ischemia-driven revascularization
Tijdsspanne: 30 days and 12 months follow-up
30 days and 12 months follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
SP2/SP3/SP5: temporal change in biomarkers (12 months).
Tijdsspanne: SP2/SP3/SP5: 13 months
SP2/SP3/SP5: 13 months
Correlation with plaque burden and neointimal thickness assessed by IVUS/OCT imaging in ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) subgroup (13 months)
Tijdsspanne: 13 months
13 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

23 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute coronaire syndromen

3
Abonneren