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Inflammation and Acute Coronary Syndromes (SPUM-ACS)

8 settembre 2016 aggiornato da: University of Zurich

Inflammation and Acute Coronary Syndromes (ACS) - Novel Strategies for Prevention and Clinical Management

Subproject 1: Optimize prevention after acute coronary syndromes (ACS) by improving caregiver and patient education (http://elips.hug-ge.ch/eng/index_eng2.htm)

Subproject 2: Discover novel genomic biomarkers of ACS in leukocyte subsets by means of analyzing gene expression profiles and function

Subproject 3: Evaluate novel diagnostic and prognostic biomarkers in soluble form in blood/plasma and urine

Subproject 5: Visualize the vulnerable plaque using intravascular ultrasound/optical coherence tomography (IVUS/OCT) and correlate with outcome and biomarkers

Subproject 7: Characterize the effects of inflammation on progenitor/stem cell-mediated repair after ACS by means of analyzing gene expression profiles and function

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bern, Svizzera
        • Reclutamento
        • University Hospital, Bern
        • Investigatore principale:
          • Stephan Windecker, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Lorenz Raeber, MD
        • Sub-investigatore:
          • Peter Jueni, MD
        • Sub-investigatore:
          • Giulio G Stefanini
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • Reclutamento
        • University Hospital, Geneva
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • Investigatore principale:
          • Francois Mach, MD
        • Sub-investigatore:
          • Pierre-Frederic Keller, MD
        • Sub-investigatore:
          • Sebastian Carballo, MD
        • Sub-investigatore:
          • David Carballo, MD
        • Sub-investigatore:
          • Thomas Perneger, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Marco Roffi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Baris Gencer, MD
      • Lausanne, Svizzera
        • Reclutamento
        • University Hospital, Lausanne
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nicolas Rodondi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Reto Auer, MD
        • Sub-investigatore:
          • David Nanchen, MD
      • Zurich, Svizzera
        • Reclutamento
        • University Hospital, Zürich
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Christian M Matter, MD
        • Sub-investigatore:
          • Roland Klingenberg, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ulf Landmesser, MD
        • Sub-investigatore:
          • Christian Templin, MD
        • Sub-investigatore:
          • Willibald Maier, MD
        • Sub-investigatore:
          • Lukas Altwegg, MD
        • Investigatore principale:
          • Thomas F Luscher, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients presenting with Acute Coronary Syndromes

3 control groups:

  • patients with stable coronary artery disease
  • healthy controls (blood bank)
  • peripheral artery occlusive disease (CLI/ALI)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients with age ≥ 18 years presenting within 5 days (preferably within 72 hours) after pain onset with the main diagnosis of ACS (acute myocardial infarction: STEMI /NSTEMI and threatened infarction: unstable angina pectoris), who enter the hospital: The patients show symptoms, which are compatible with angina pectoris (chest pain, dyspnoea) and at least one of the following characteristics:

    • persistent ST-segment elevation or depression, T inversion or dynamic ECG changes, new left bundle branch block (LBBB)
    • Evidence of positive troponin by local laboratory reference values with a rise and/or fall in serial troponin levels
    • known coronary artery disease, specified as status after myocardial infarction, CABG, or PCI or newly documented ≥50% stenosis of an epicardial coronary artery during the initial catheterization

Exclusion Criteria:

  • Severe physical disability,
  • Dementia (inability to comprehend study), OR
  • Less than 1 year of life expectancy (for non-cardiac reasons).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Major adverse cardiovascular events (MACE) in overall population, defined as composite of cardiac death, myocardial infarction or ischemia-driven revascularization
Lasso di tempo: 30 days and 12 months follow-up
30 days and 12 months follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
SP2/SP3/SP5: temporal change in biomarkers (12 months).
Lasso di tempo: SP2/SP3/SP5: 13 months
SP2/SP3/SP5: 13 months
Correlation with plaque burden and neointimal thickness assessed by IVUS/OCT imaging in ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) subgroup (13 months)
Lasso di tempo: 13 months
13 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

23 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindromi coronariche acute

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