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질량분석법에 의한 새로운 바이오마커의 평가 및 검증 (DG7)

2018년 5월 2일 업데이트: Jean-Luc Ardilouze, Université de Sherbrooke

태아 및 산모의 새로운 바이오마커 평가 및 검증을 위한 질량분석법의 새로운 접근법

조사관은 비행 시간 및 탠덤 질량 분석법을 사용하여 제대혈, 산모의 정맥혈, 태아와 산모의 소변에 대한 생화학적 및 대사 평가를 수행합니다. 조사관은 태아와 산모의 임신성 당뇨병 바이오마커를 평가, 투여 및 검증할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

진성 당뇨병

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

캐나다
- Quebec
  - Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
    - Centre de recherche clinique Etienne-Le Bel du CHUS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

당뇨병이 있거나 없는 여성과 신생아.

설명

포함 기준:

여성들을위한:

18세 이상
임신 24주 이상
1형, 2형 또는 1군에 대한 임신성 당뇨병
그룹 2에 대한 당뇨병 없음.

신생아:

임신 37주 이상
출생 체중 2500g 이상

제외 기준:

다태아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
진성 당뇨병 제1형, 제2형 또는 임신성 당뇨병 환자
정상적인 임신 당뇨병이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
태아 HbA1c 기간: 배송 시	배송 시

2차 결과 측정

결과 측정	기간
태아 아세틸화 Hb 기간: 배송 시	배송 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Sherbrooke

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Dupont FO, Hivert MF, Allard C, Menard J, Perron P, Bouchard L, Robitaille J, Pasquier JC, Auray-Blais C, Ardilouze JL. Glycation of fetal hemoglobin reflects hyperglycemia exposure in utero. Diabetes Care. 2014 Oct;37(10):2830-3. doi: 10.2337/dc14-0549. Epub 2014 Jul 10.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출