通过质谱法评估和验证新的生物标志物 (DG7)
2018年5月2日 更新者：Jean-Luc Ardilouze、Université de Sherbrooke
一种通过质谱法评估和验证胎儿和母亲新生物标志物的新方法
研究人员将使用飞行时间和串联质谱法对脐带血、母亲的静脉血以及胎儿和母亲的尿液进行生化和代谢评估。
研究人员可以评估、剂量和验证胎儿和母亲的妊娠糖尿病生物标志物。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
99
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
- Centre de recherche clinique Etienne-Le Bel du CHUS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有或不患有糖尿病的妇女及其新生儿。
描述
纳入标准：
对女性来说：
- 18岁或以上
- 妊娠 24 周或以上
- 第 1 组的 1 型、2 型或妊娠糖尿病
- 第 2 组没有糖尿病。
对于新生儿：
- 妊娠 37 周或以上
- 出生体重 2500 克或以上
排除标准：
- 多胞胎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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糖尿病
1型、2型或妊娠糖尿病患者
|
|
正常怀孕
没有糖尿病的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
胎儿糖化血红蛋白
大体时间：交货时
|
交货时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
胎儿乙酰化Hb
大体时间：交货时
|
交货时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年5月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月3日
首次发布 (估计)
2009年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月2日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 09-110
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
研究数据/文件
-
临床研究报告
信息标识符：Article信息评论：
胎儿血红蛋白的糖化反映子宫内高血糖暴露 Felix O. Dupont1, Marie-France Hivert1,2,3, Catherine Allard1, Julie Ménard1, Patrice Perron1,2, Luigi Bouchard1,4,5, Julie Robitaille6, Jean-Charles Pasquier1,7 , Christiane Auray-Blais1,8 和 Jean-Luc Ardilouze1,2⇑
+ 作者隶属关系
通讯作者：Jean-Luc Ardilouze，jean-luc.ardilouze@usherbrooke.ca。 F.O.D.和 M.-F.H.对本研究有同等贡献。
糖尿病护理 2014 年 10 月； 37(10)：2830-2833。 https://doi.org/10.2337/dc14-0549
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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