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비알코올성 지방간질환 환자에서 인슐린 감작제 치료가 동맥특성, 대사변수 및 간기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2010년 3월 9일 업데이트: Wolfson Medical Center

추상적인

배경: 인슐린 저항성은 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)의 발병에 중요한 역할을 하며 간 지방증 및 죽상동맥경화증과 같은 두 가지 병리학적 과정에 관여합니다. 따라서 인슐린 민감제로 NAFLD를 치료하면 간 지방증 및 심혈관 결과에 유리한 영향을 미칠 수 있습니다.

목적: 본 연구는 NAFLD 환자의 동맥 특성, 대사 매개변수 및 간 기능에 대한 메트포르민의 효과를 조사했습니다. 방법 무작위, 위약 대조 연구에서 NAFLD 환자 63명을 두 그룹 중 하나에 할당했습니다. 그룹 1은 매일 메트포르민을 투여받았습니다. 그룹 2는 위약을 받았습니다. 맥파 속도(PWV) 및 증가 지수(AI)는 베이스라인 및 4개월 치료 기간 말기에 SphygmoCor(버전 7.1, AtCor Medical, Sydney, Australia)를 사용하여 수행되었습니다. 대사 측정 및 혈청 아디포넥틴 수치를 결정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Holon, 이스라엘, 58100
        • Wolfson Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단일 센터 연구에서 비알코올성 지방간 질환으로 진단된 63명의 환자(남성 32명, 여성 31명)가 외래 진료소에서 모집되어 연구를 위해 평가되었습니다.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 6개월 이내에 불안정 협심증, MI, CVA 또는 대수술 병력이 있는 환자.
  • 불균형 내분비 질환 또는 약물 흡수에 영향을 줄 수 있는 질병이 있는 환자.
  • 혈장 크레아티닌 > 1.5 mg/dl 및 전해질 이상이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메트포르민, 아디포넥틴, 동맥 순화
의약품: 메트포르민

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wolfson Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WolfsonMC-2007-9

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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