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심혈관 장애 및 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 (INFRASAS)

2025년 12월 19일 업데이트: University Hospital, Grenoble

폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자의 무증상 심혈관 장애

SAS 환자들 사이에서 조숙하게 발견되는 해부학적 및/또는 기능적 혈관 이상 발생을 예상할 수 있는 수면 무호흡 증후군(SAS)의 인체 측정 매개변수 및/또는 중증도는 무엇입니까? 보조 목표:

  1. SAS 환자들 사이에서 발견되는 초기 심장 기능 및/또는 리듬 이상 발생을 예측할 수 있는 SAS의 인체 측정 매개 변수 및/또는 중증도는 무엇입니까?
  2. 심장 기능의 초기 혈관 병변 또는 이상을 예측할 수 있는 생물학적 마커가 존재합니까?
  3. 3~6개월의 치료 후 지속 양압(PC)에 의한 SAS 치료의 심혈관 효과는 무엇입니까?
  4. 확인된 초기 심혈관 발작 및/또는 생물학적 이상으로 인해 SAS를 보유하고 있는 이 환자 집단에서 심혈관 사건 발생을 예측할 수 있습니까(5년에 세로 추적)?

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
        • France : Laboratoire d'explorations fonctionnelles du système nerveux - Functional explorations laboratory of nervous system
      • Grenoble, 프랑스, 38000
        • France : Laboratoire EFCR - Functional cardiorespiratory explorations laboratory
      • Saint-Etienne, 프랑스, 42000
        • France : Laboratoire EFCR - Functional cardiorespiratory explorations laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자(무호흡/저호흡 지수 > 15)

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 78세 이하의 남녀
  • 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자(무호흡/저호흡 지수 > 15)
  • 외래 환자
  • 고지 동의서에 서명한 환자
  • 건강 보험 환자

제외 기준:

  • 체질량 지수 30 이상
  • 혈압 고혈압을 제외한 심혈관 병리
  • 알려진 또는 치료된 당뇨병
  • 혈압 조절에 영향을 미치는 병리
  • 혈압 조절에 영향을 미치는 약물 섭취
  • 만성 폐쇄성 폐질환 환자
  • 심방세동 또는 분당 10회 이상의 수축외수축
  • 누워만 있는 환자 또는 거동이 불편한 환자
  • 야간 또는 교대근무를 하는 환자
  • 경동맥 스텐트 시술 또는 수술 이력이 있는 환자
  • 정보 제공 동의서에 서명할 수 없는 환자
  • 지난 6개월 동안 cPAP 또는 OSAS용 치과 장치로 이미 치료를 받은 환자
  • 임신 또는 유아 여성
  • 감독 또는 신탁 관리하에 있는 환자
  • 다른 임상 시험에 참여하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Louis JP PEPIN, ProfessorPhD, University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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