이식 전후의 단백뇨
2023년 11월 15일 업데이트: George W. Burke, University of Miami
단백뇨 유무, 신장 이식 전후 수혜자 평가
말기 신장 질환(ESRD)으로 빠르게 진행되는 국소 분절 사구체 경화증(FSGS) 환자는 신장 이식 후 단백뇨 재발이 발생할 위험이 가장 높습니다.
본 연구에서는 이식 전후의 혈청 검체와 재관류 전후의 신장 이식 검체를 조사하여 해당 신장 이식에서 단백뇨의 재발을 초래하는 결함이 발생한 위치를 확인합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
본 연구에서는 소변 내 단백질, 혈액 크레아티닌 및 신장 생검 결과에 대한 환자의 의료 기록을 후향적으로 검토할 것입니다.
또한 이식 전 신장을 세척하는 데 사용되는 체액의 특성도 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: George Burke, M.D.
- 전화번호: 305-355-5111
- 이메일: gburke@med.miami.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Lissett Moni
- 전화번호: 305-243-5235
- 이메일: ltueros@med.miami.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- 모병
- University of Miami Miller School of Medicine Transplant Clinic
-
연락하다:
- George Burke, M.D.
- 전화번호: 305-355-5111
- 이메일: gburke@med.miami.edu
-
수석 연구원:
- George Burke, M.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
FSGS(초점분절사구체경화증)로 진단된 생검을 받은 최대 25세의 소아 인구.
설명
포함 기준:
- 신장 이식 수혜자
- 25세 이하의 소아 남성 및 여성.
제외 기준:
- 신장 이외의 이식 수혜자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신장 이식을 받은 직후 환자의 단백뇨 발병 메커니즘을 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
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차트 검토
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연구 완료를 통해 평균 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: George Burke, M.D., University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20070206
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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