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- 임상시험 NCT01118260
경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 전체 정맥 마취(TIVA) 대 척추 마취 (TURPS)
2010년 5월 5일 업데이트: Asker & Baerum Hospital
경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 TIVA 대 척추 마취
경요도 전립선 절제술을 받는 환자에서 전체 정맥 마취와 척추 마취의 비교
연구 개요
상세 설명
경요도전립선절제술을 받는 환자에서 전신정맥마취와 척추마취의 환자만족도 및 퇴원시간 비교
연구 유형
중재적
등록 (실제)
101
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Rud, 노르웨이, 1309
- Asker & Baerum Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 서명된 동의서
- 선택적 경요도 전립선 절제술
제외 기준:
- ASA 3개 이상
- 신장질환, 간질환
- 부피바카인, 펜타닐, 프로포폴 및 레미펜타닐에 대한 불내성
- 만성 폐질환
- 백치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 티바
프로포폴과 레미펜타닐을 사용한 전체 정맥 마취(TIVA)
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프로포폴과 레미펜타닐
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ACTIVE_COMPARATOR: 척추
부피바카인과 펜타닐을 이용한 척추 마취
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부피바카인과 펜타닐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 만족도
기간: 4 시간
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환자 만족도는 5점 Linkert 척도를 사용하여 환자에게 마취에 대한 만족도를 질문하여 측정했습니다: 전적으로 만족 - 만족 - 만족도 불만족도 아님 - 불만족 - 전적으로 불만족 시간 프레임: 마취 시작부터 마취 후 치료실 종료까지
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4 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PACU에서의 시간
기간: 4 시간
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마취 후 치료실에서의 기간
|
4 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Vegard Dahl, MD, PhD, Asker & Baerum Hospital
- 수석 연구원: Elisabet Andersson, Asker & Baerum Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
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