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接受经尿道前列腺切除术患者的全静脉麻醉 (TIVA) 与脊髓麻醉 (TURPS)

2010年5月5日 更新者：Asker & Baerum Hospital

TIVA 与脊髓麻醉在经尿道前列腺切除术患者中的比较

经尿道前列腺切除术患者全静脉麻醉与腰麻的比较

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

全静脉麻醉与腰麻在经尿道前列腺切除术患者满意度和出院时间方面的比较

研究类型

介入性

注册 (实际的)

101

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 挪威
      • Rud、挪威、1309
        • Asker & Baerum Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 18岁及以上
  • 签署知情同意书
  • 择期经尿道前列腺切除术

排除标准：

  • ASA大于3
  • 肾病、肝病
  • 对布比卡因、芬太尼、异丙酚和瑞芬太尼不耐受
  • 慢性肺病
  • 失智

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：蒂瓦
异丙酚和瑞芬太尼全静脉麻醉 (TIVA)
程序：全静脉麻醉
异丙酚和瑞芬太尼
ACTIVE_COMPARATOR：脊
用布比卡因和芬太尼进行脊髓麻醉
程序：腰麻
布比卡因和芬太尼

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间：4个小时
使用 5 点 Linkert 量表询问患者对麻醉的满意度来测量患者满意度：完全满意 - 满意 - 既不满意也不满意 - 不满意 - 完全不满意时间范围：开始麻醉到结束麻醉后护理单元
4个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在 PACU 的时间
大体时间：4个小时
麻醉后监护室期间
4个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Asker & Baerum Hospital

调查人员

  • 学习椅：Vegard Dahl, MD, PhD、Asker & Baerum Hospital
  • 首席研究员：Elisabet Andersson、Asker & Baerum Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月5日

首次发布 (估计)

2010年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月5日

最后验证

2010年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2004-002672-42

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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