Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Total intravenøs anæstesi (TIVA) versus spinal anæstesi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TURPS)

5. maj 2010 opdateret af: Asker & Baerum Hospital

TIVA versus spinal anæstesi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion

Sammenligning af total intravenøs anæstesi med spinal anæstesi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af total intravenøs anæstesi med spinal anæstesi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion vedrørende patienttilfredshed og udskrivningstid

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Rud, Norge, 1309
        • Asker & Baerum Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • underskrevet informeret samtykke
  • elektiv transurethral prostata resektion

Ekskluderingskriterier:

  • ASA mere end 3
  • nyresygdom, leversygdom
  • intolerance over for bupivacain, fentanyl, propofol og remifentanil
  • kronisk lungesygdom
  • demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: TIVA
Total intravenøs anæstesi (TIVA) med propofol og remifentanil
Procedure: total intravenøs anæstesi
propofol og remifentanil
ACTIVE_COMPARATOR: Spinal
Spinal anæstesi med bupivacain og fentanyl
Procedure: spinal anæstesi
bupivacain og fentanyl

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienttilfredshed
Tidsramme: 4 timer
Patienttilfredsheden blev målt ved at spørge patienten om tilfredshed med anæstesi ved hjælp af en 5-punkts Linkert-skala: helt tilfreds - tilfreds - hverken tilfreds eller utilfreds - utilfreds - totalt utilfreds Tidsramme: Start anæstesi til afslutning efter anæstesiafdelingen
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid i PACU
Tidsramme: 4 timer
periode på postanæstesiafdelingen
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asker & Baerum Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Vegard Dahl, MD, PhD, Asker & Baerum Hospital
  • Ledende efterforsker: Elisabet Andersson, Asker & Baerum Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2010

Først opslået (SKØN)

6. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2004-002672-42

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hyperplasi

Kliniske forsøg med total intravenøs anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner