Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Anestesia Intravenosa Total (TIVA) versus Anestesia Espinhal em Pacientes Submetidos à Ressecção Transuretral da Próstata (TURPS)

5 de maio de 2010 atualizado por: Asker & Baerum Hospital

TIVA Versus Raquianestesia em Pacientes Submetidos à Ressecção Transuretral da Próstata

Comparação da anestesia venosa total com a raquianestesia em pacientes submetidos à ressecção prostática transuretral

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Comparação da anestesia venosa total com a raquianestesia em pacientes submetidos à ressecção prostática transuretral quanto à satisfação do paciente e ao tempo de alta

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

101

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Rud, Noruega, 1309
        • Asker & Baerum Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • consentimento informado assinado
  • ressecção transuretral eletiva da próstata

Critério de exclusão:

  • ASA mais de 3
  • doença renal, doença hepática
  • intolerância a bupivacaína, fentanil, propofol e remifentanil
  • doença pulmonar crônica
  • demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: TIVA
Anestesia intravenosa total (TIVA) com propofol e remifentanil
Procedimento: anestesia intravenosa total
propofol e remifentanil
ACTIVE_COMPARATOR: Espinhal
Raquianestesia com bupivacaína e fentanil
Procedimento: raquianestesia
bupivacaína e fentanil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação do paciente
Prazo: 4 horas
A satisfação do paciente foi medida perguntando ao paciente sobre a satisfação com a anestesia usando uma escala Linkert de 5 pontos: totalmente satisfeito - satisfeito - nem satisfeito nem insatisfeito - insatisfeito - totalmente insatisfeito Prazo: Iniciar a anestesia até terminar a unidade de cuidados pós-anestésicos
4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo na UCPA
Prazo: 4 horas
período na unidade de recuperação pós-anestésica
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Asker & Baerum Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Vegard Dahl, MD, PhD, Asker & Baerum Hospital
  • Investigador principal: Elisabet Andersson, Asker & Baerum Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

6 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2010

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2004-002672-42

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em anestesia intravenosa total

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever