Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Total intravenös anestesi (TIVA) kontra spinal anestesi hos patienter som genomgår transuretral prostataresektion (TURPS)

5 maj 2010 uppdaterad av: Asker & Baerum Hospital

TIVA versus spinal anestesi hos patienter som genomgår transuretral prostataresektion

Jämförelse av total intravenös anestesi med spinal anestesi hos patienter som genomgår transuretral prostataresektion

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Jämförelse av total intravenös anestesi med spinal anestesi hos patienter som genomgår transuretral prostataresektion avseende patientnöjdhet och utskrivningstid

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

101

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Rud, Norge, 1309
        • Asker & Baerum Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • undertecknat informerat samtycke
  • elektiv transuretral prostata resektion

Exklusions kriterier:

  • ASA mer än 3
  • njursjukdom, leversjukdom
  • intolerans mot bupivakain, fentanyl, propofol och remifentanil
  • kronisk lungsjukdom
  • demens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: TIVA
Total intravenös anestesi (TIVA) med propofol och remifentanil
Procedur: total intravenös anestesi
propofol och remifentanil
ACTIVE_COMPARATOR: Ryggrads
Spinalbedövning med bupivakain och fentanyl
Procedur: spinalbedövning
bupivakain och fentanyl

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientnöjdhet
Tidsram: 4 timmar
Patientnöjdhet mättes och frågade patienten om tillfredsställelse med anestesi med hjälp av en 5-gradig Linkert-skala: helt nöjd - nöjd - varken nöjd eller missnöjd - missnöjd - helt missnöjd Tidsram: Starta anestesi för att avsluta postanestesiavdelningen
4 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tid i PACU
Tidsram: 4 timmar
period på postanestesiavdelningen
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asker & Baerum Hospital

Utredare

  • Studiestol: Vegard Dahl, MD, PhD, Asker & Baerum Hospital
  • Huvudutredare: Elisabet Andersson, Asker & Baerum Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

6 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

6 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2004-002672-42

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperplasi

Kliniska prövningar på total intravenös anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera