이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부모의 군사 배치에 대처하는 십대 (Helping Hand)

2013년 7월 3일 업데이트: Anthony Spirito, Brown University

부모의 군사 배치에 대처하는 청소년을 위한 정신 건강 개입

총 군인 수는 350만 명이 넘고 약 43%가 자녀를 두고 있습니다. 배치 주기는 군인 배우자의 심리적 고통뿐만 아니라 어린이의 우울증, 불안 및 행동 문제와 관련될 수 있습니다. 또한, 가족 구성원의 건강은 배치 및 재통합 기간 동안 군인의 신체적, 심리적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구 및 연방 기금이 복귀 군인을 위한 치료법 개발에 전념했지만 군인 가족 자녀의 정신 건강 문제에 대한 개입 프로토콜은 테스트되지 않았습니다. 로드아일랜드 주 방위군 및 예비군의 가족 대비 프로그램과 협력하여 이 제안의 목적은 배치 및 재통합 단계와 관련된 우울증, 불안 및/또는 행동 문제를 경험하는 청소년을 위한 인지 행동 치료 프로토콜을 개발하는 것입니다. 군사 배치 주기의. 이 프로토콜은 초기 입증된 효능(PI, C. Esposito-Smythers)으로 청소년 정신 건강 문제의 치료를 위한 NIH 자금 지원 인지 행동 프로토콜을 수정하여 생성됩니다. 이 프로젝트에는 세 가지 주요 목표가 있습니다. 1) 배치 주기와 관련된 정신 건강 문제를 경험하는 청소년을 위한 수동 개입 프로토콜을 개발합니다. 2) 12개 가족을 대상으로 개입 프로토콜을 개선하고 시험합니다. 3) 무작위 파일럿 시험에서 중재를 테스트합니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 치료 개발의 두 단계 시퀀스가 ​​제안됩니다. Ia 단계에는 초기 수동 개발, 포커스 그룹, 치료사 교육 및 공개 파일럿 시험이 포함됩니다. Ib기는 무작위 파일럿 시험을 포함합니다. 72명의 청소년과 그 보호자는 Rhode Island Family Readiness 프로그램을 통해 등록되고 외래 환자 치료를 위한 실험적 개입 또는 비지시적 지원 요법에 무작위로 배정됩니다. 실험적 개입에는 배포 주기와 관련된 우울증, 불안 및 행동 문제를 다루는 12개의 청소년 그룹 세션과 스트레스 관리 및 육아 기술을 다루는 12개의 부모 그룹 세션이 포함됩니다. 비지시적 지원 요법 조건에는 군 배치 및 재통합을 둘러싼 문제에 초점을 맞춘 환자 주도 토론을 포함하는 12개의 청소년 및 12개의 부모 그룹 세션이 포함됩니다. 결과는 치료 후 및 3개월 추적 관찰 시 평가됩니다. 이 연구의 장기 목표는 배치 주기의 배치 및 재통합 단계와 관련된 정신 건강 문제를 겪고 있는 10대 군인들을 위한 효과적인 외래 환자 개입을 제공하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02912
        • Brown Univerity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

청소년은 1) 13-17세여야 합니다. 2) 영어를 구사할 수 있어야 합니다. 3) 청소년의 동의를 제공합니다. 4) 개입 프로토콜에 참여할 수 있는 부모 동의 및 부모/법적 보호자가 있어야 합니다. 5) 작년에 배치되었거나 배치에서 돌아온 부모가 있어야 합니다. 6) 현재의 준임상적 또는 임상적 수준의 우울증, 불안 또는 반대 행동을 보고합니다. 증상 기준을 충족하기 위해 청소년은 청소년 자가 보고 또는 아동 행동 체크리스트에서 정서적 문제, 불안 문제 및/또는 반항적 문제에 대해 T 점수 ≥ 65를 받아야 합니다.

제외 기준:

다음과 같은 청소년: 1) 발달이 지연되어 개입 자료가 적절하지 않을 것입니다. 2) 섭취 시 적극적으로 자살하거나 정신병적이거나; 3) 이 개입의 주요 대상인 우울증, 불안 또는 파괴적인 행동에 대해 지역 사회에서 약물 요법 또는 심리 요법을 받고 있습니다. 또는 4) 양극성 장애, 행동 장애, 물질 의존 또는 강박 장애의 DSM-IV 진단에 대한 현재 기준을 충족합니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 그룹 치료
청소년을 위한 인지행동 집단치료와 부모를 위한 병행집단
CBT 그룹 치료 프로토콜은 청소년들에게 대처, 인지 재구성 및 조절 기술에 영향을 미쳐 배치 주기와 관련된 우울증, 불안 및 행동 문제의 근간이 되는 기술 부족을 교정할 것입니다. 부모는 또한 청소년 그룹과 동시에 발생하는 그룹 치료 세션에서 스트레스 관리 및 육아 기술을 배우게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 비지시적 지지 집단 치료
청소년을 위한 비지시적 지지 집단 치료와 부모를 위한 병행 집단
환자가 주도한 토론은 청소년 그룹과 부모 그룹 모두를 위한 개입의 기초를 형성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울한 기분
기간: 기준선, 치료 후, 3개월 추적
기준선, 치료 후, 3개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
기간
행동 문제
기간: 기준선, 치료 후, 3개월 추적
기준선, 치료 후, 3개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R34MH082164 (NIH : 국립보건원)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다