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소아 위배출 검사

2012년 1월 16일 업데이트: University Children's Hospital, Zurich

자기공명영상 및 초음파촬영을 통한 위배출 검사

  • 배경: 선택 수술 및 영상 촬영에서 마취의 안전을 위해 금식은 필수이지만 특히 어린이에게 불편함, 배고픔 및 갈증을 유발합니다. 국제적으로 허용되는 금식 시간은 수술실의 조직적 지연으로 인해 종종 연장됩니다.
  • 가설: 하룻밤 금식에 비해 잔존 위 내용물을 늘리지 않고 상상의 마취 유도 시간까지 투명한 액체를 섭취할 수 있습니다. 가벼운 식사 후 4시간 단식 후 잔류 위 내용물과 건강한 어린이의 6시간 단식 사이에는 차이가 없습니다.
  • 하룻밤 금식 후 자기 공명 영상을 사용한 위 부피 검사와 맑은 액체 섭취 또는 표준 아침 식사 섭취 후 후속 스캔이 6-12세 어린이에게 수행됩니다. 유체 섭취 후 시간 경과에 따라 2시간 동안 30분마다 스캔합니다. 아침 식사 그룹에서 4시간 대 6시간 금식 시간이 시뮬레이션됩니다. g. 맑은 액체의 섭취는 식사 후 2시간에서 4시간 사이에 허용됩니다. 위 내용물의 부피는 위의 표준화된 초음파 사진과 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8032
        • University Children's Hospital, Anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6~12세의 건강한 어린이

설명

포함 기준:

  • 6세 - 12세
  • ASA I 또는 II

제외 기준:

  • 위장 병리학
  • 밀실 공포증
  • 심박조율기, 심실복강 션트 등과 같은 임플란트
  • 증상이 있거나 관련된 심장, 신장 또는 대사 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
6~12세의 건강한 어린이
맑은 액체 7 ml/kg, 요거트, 뮤즐리, 마일드로 구성된 아침 식사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 배출 시간
기간: 6 시간
자기 공명 스캔의 용적 측정으로 측정한, 밤새 단식 후 위 용적이 달성되었을 때 음식/액체 섭취 후 시간
6 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
금식 후 위 부피
기간: 6 시간
6 시간
위 전정부
기간: 6 시간
6 시간
갈증/배고픔의 시각적 아날로그 척도
기간: 6 시간
6 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Achim J Schmitz, MD, Children's University Hospital Zurich, Anesthesiology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KEK-ZH-Nr. 2009-0147

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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